DHRS7B Activateurs

Les activateurs courants du DHRS7B comprennent, entre autres, la vitamine A CAS 68-26-8, l'acide 13-cis-rétinoïque CAS 4759-48-2, le fénofibrate CAS 49562-28-9, la pioglitazone CAS 111025-46-8 et la nicotinamide CAS 98-92-0.

La vitamine A, étant un dérivé de la vitamine A, pourrait potentiellement affecter le DHRS7B en modifiant la disponibilité de ses substrats pour les réactions d'oxydo-réduction. De même, l'acide 13-cis-rétinoïque, également lié au métabolisme de la vitamine A, pourrait influencer la transcription des gènes et donc augmenter l'expression de l'enzyme par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque. Le fénofibrate et la pioglitazone, par leur activation des PPARα et PPARγ respectivement, pourraient entraîner une augmentation de la transcription des gènes liés au métabolisme des acides gras et du glucose, ce qui pourrait inclure le gène codant pour le DHRS7B. Ainsi, ces composés pourraient renforcer l'activité de l'enzyme en augmentant son expression. La nicotinamide, un précurseur du NAD+, pourrait renforcer l'efficacité catalytique de DHRS7B en augmentant la biodisponibilité du NAD+, qui est un cofacteur crucial pour l'activité de l'enzyme. En augmentant la quantité de ce cofacteur essentiel, la nicotinamide pourrait indirectement renforcer l'activité de l'enzyme.

Le resvératrol, un composé polyphénolique, peut activer les sirtuines, qui jouent un rôle dans la régulation des fonctions cellulaires, y compris l'expression de diverses enzymes. Cette activation pourrait influencer indirectement le DHRS7B. Le sulforaphane peut induire l'expression d'enzymes de détoxification par la voie Nrf2, ce qui pourrait potentiellement affecter DHRS7B dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large au stress oxydatif. La curcumine, qui a la capacité de moduler diverses voies cellulaires, pourrait modifier l'environnement réglementaire de l'expression de DHRS7B. Le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide, connu pour son rôle dans l'activation de l'AMPK, pourrait entraîner une cascade de changements dans la régulation des enzymes métaboliques, ce qui pourrait s'étendre au DHRS7B et influencer son activité dans le contexte de l'équilibre énergétique cellulaire. Il a été démontré que les acides gras oméga-3 tels que l'EPA et le DHA interagissent avec les PPAR et pourraient influencer l'activité du DHRS7B en affectant la transcription des gènes concernés. La polydatine, un dérivé du resvératrol, et la berbérine, un alcaloïde, pourraient avoir un impact sur le DHRS7B par des mécanismes similaires, soit par l'activation des sirtuines, soit par la stimulation de l'AMPK, ce qui peut conduire à des altérations de l'activité des enzymes métaboliques.