DHFR 抑制因子

常见的DHFR抑制剂包括但不限于培美曲塞二钠（CAS 150399-23-8）、氨嘌呤（CAS 54-62-6）、甲氧苄啶（CAS 738- 70-5、甲氨蝶呤-甲基-d3（CAS 432545-63-6）和甲氨蝶呤水合物（CAS 133073-73-1）。

二氢叶酸还原酶抑制剂（DHFR）是化学化合物中一个非常重要的类别，在药物化学和生物化学领域有着重大意义。这些抑制剂经过精心设计，能够与二氢叶酸还原酶（DHFR）相互作用并调节其活性。DHFR在复杂的叶酸代谢途径中起着核心作用。其主要功能是催化二氢叶酸（DHF）转化为四氢叶酸（THF），后者是许多生化过程所必需的关键辅助因子。这些过程包括形成DNA和RNA结构基础的核苷酸合成以及氨基酸生产。因此，抑制DHFR会破坏这种复杂的代谢级联反应，最终影响DNA复制和细胞增殖。

在DHFR抑制剂领域，存在各种结构不同的化合物，包括甲氨蝶呤、甲氧苄啶和乙胺嘧啶等知名实例。这些抑制剂共同具有一种作用机制，即能够与DHFR酶的活性位点结合。这种结合能够有效阻碍酶的催化功能，从而阻止DHF转化为THF。这会导致细胞环境中的THF不足，从而影响必需生物分子（尤其是核苷酸）的合成。因此，细胞生长和分裂会受到影响。由于DHFR抑制剂能够选择性地作用于快速分裂的细胞，因此它们在各种应用中备受关注，包括用于对抗微生物感染。它们在破坏关键细胞过程方面发挥的作用复杂，这凸显了它们在科学研究中的重要性。