Les activateurs de la DGK-ζ sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent l'activité de la DGK-ζ par des mécanismes biochimiques distincts. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un analogue du diacylglycérol (DAG), active indirectement la DGK-ζ en simulant le substrat naturel de la DGK-ζ et en activant la PKC, qui peut phosphoryler et activer la DGK-ζ, facilitant ainsi son rôle dans la conversion du DAG en acide phosphatidique (PA). Cette conversion est essentielle à l'atténuation des voies de signalisation médiées par le DAG, telles que celles impliquant la PKC elle-même. La Brefeldine A, en perturbant le fonctionnement de l'appareil de Golgi, peut provoquer une augmentation du calcium cytosolique, qui sert de cofacteur à la DGK-ζ, renforçant ainsi son activité enzymatique pour produire de l'AP, un messager impliqué dans la signalisation cellulaire. L'ionomycine, qui fonctionne comme un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire qui servent à stimuler la DGK-ζ, favorisant ainsi les altérations de la signalisation lipidique. Le chlorure de lithium, en perturbant le recyclage des phosphates d'inositol, augmente par inadvertance les niveaux de DAG, fournissant plus de substrat à la DGK-ζ pour la conversion en PA, renforçant ainsi indirectement l'activité de la DGK-ζ et ayant un impact sur des voies telles que la signalisation Akt.
L'oléo-éthanolamide (OEA) engage le PPAR-α, augmentant potentiellement la DGK-ζ, qui est impliquée dans le métabolisme du DAG, un processus essentiel pour la régulation de la signalisation médiée par les lipides. La sphingosine-1-phosphate (S1P), par son interaction avec des récepteurs spécifiques, peut activer des cascades de signalisation qui renforcent l'activité de la DGK-ζ, modulant ainsi l'équilibre entre DAG et PA au sein de la cellule, influençant des voies telles que la signalisation Ras/ERK. La bryostatine 1, en tant que modulateur de la PKC, peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-ζ par le biais de la phosphorylation médiée par la PKC, ce qui implique la DGK-ζ dans des processus de signalisation cellulaire plus larges. L'analogue synthétique du DAG, le 1,2-Dioctanoyl-sn-glycérol (DiC8), active la PKC, qui peut ensuite promouvoir l'activation de la DGK-ζ, influençant ainsi les cascades de signalisation des lipides. L'acide arachidonique, précurseur de nombreuses molécules de signalisation, peut activer la PKC, renforcer l'activité de la DGK-ζ et ainsi moduler les processus de signalisation cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un analogue du diacylglycérol (DAG) qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler la DGK-ζ, ce qui entraîne son activation et la conversion ultérieure du DAG en acide phosphatidique, modulant ainsi les voies de signalisation qui dépendent des seconds messagers lipidiques. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de Golgi, ce qui peut conduire à une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer certaines isoformes de la DGK, y compris la DGK-ζ, pour produire de l'acide phosphatidique et moduler les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation de la concentration de calcium peut stimuler l'activité de la DGK-ζ, améliorant la conversion du DAG en acide phosphatidique, ce qui est crucial pour la régulation des voies de signalisation intracellulaires impliquant le calcium. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe l'inositol monophosphatase, ce qui entraîne une réduction des niveaux d'inositol triphosphate (IP3) et une augmentation des niveaux de DAG. Le DAG élevé peut servir de substrat à la DGK-ζ, renforçant son activité et la production d'acide phosphatidique, qui joue un rôle dans les voies de signalisation comme l'activation de la protéine kinase B (Akt). | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA se lie au récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α), qui peut influencer les voies de signalisation des lipides. L'activation du PPAR-α peut augmenter l'activité de la DGK-ζ, car la DGK-ζ est impliquée dans la signalisation des lipides par le biais du métabolisme du DAG en acide phosphatidique. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. L'activation de ces récepteurs peut entraîner des événements de signalisation en aval qui augmentent l'activité de la DGK-ζ, qui à son tour module les niveaux de DAG et d'acide phosphatidique à l'intérieur de la cellule, ce qui a un impact sur diverses voies de signalisation comme la voie Ras/ERK. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un modulateur de la PKC. En activant la PKC, elle peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-ζ en favorisant la phosphorylation et la régulation de la DGK-ζ, qui est responsable du métabolisme du DAG en acide phosphatidique, un lipide de signalisation qui module les processus cellulaires. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acide arachidonique peut être métabolisé pour produire des lipides bioactifs, qui peuvent activer diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant la PKC. L'activation de la PKC peut à son tour renforcer l'activité de la DGK-ζ, ce qui conduit au métabolisme du DAG en acide phosphatidique, qui est important pour la régulation de la signalisation cellulaire. |