Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
tert-Butyl carbazate | 870-46-2 | sc-253635 sc-253635A | 5 g 25 g | $23.00 $71.00 | ||
El carbazato de terc-butilo es un agente de derivatización versátil, caracterizado por su capacidad para formar derivados de carbazato estables mediante ataque nucleofílico a compuestos carbonílicos. Su exclusivo impedimento estérico del grupo terc-butilo aumenta la selectividad en las reacciones, permitiendo la diferenciación de sustratos estrechamente relacionados. La reactividad del compuesto se ve influida además por su capacidad para estabilizar productos intermedios, lo que conduce a vías de reacción eficientes y mejores rendimientos en transformaciones orgánicas. | ||||||
Trichloro(phenethyl)silane | 940-41-0 | sc-237275 | 1 g | $35.00 | ||
El tricloro(fenetil)silano actúa como un potente agente de derivatización, notable por su capacidad para introducir funcionalidades de silano en moléculas orgánicas. Su naturaleza electrófila facilita reacciones rápidas con nucleófilos, promoviendo la formación de enlaces estables de siloxano. La presencia del grupo fenetilo mejora la solubilidad y la reactividad, mientras que los sustituyentes tricloro permiten interacciones selectivas con diversos grupos funcionales, agilizando las complejas vías sintéticas y mejorando la especificidad de los productos. | ||||||
Butyl(chloro)dimethylsilane | 1000-50-6 | sc-223850 | 10 ml | $85.00 | ||
El butil(cloro)dimetilsilano sirve como eficaz agente de derivatización, caracterizado por su capacidad única para formar enlaces de silano robustos mediante sustitución nucleofílica. El grupo butilo mejora las interacciones hidrofóbicas, favoreciendo la solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura clorada permite una reactividad selectiva con una gama de grupos funcionales, facilitando rutas sintéticas racionalizadas. La presencia de grupos dimetilo contribuye al impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Chloro-dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silane | 1481-41-0 | sc-227599 | 5 ml | $214.00 | ||
El cloro-dimetil(3,3,3-trifluoropropil)silano es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces estables de siloxano mediante ataque nucleofílico. El grupo trifluoropropilo le confiere unas propiedades electrónicas únicas que mejoran su reactividad con diversos grupos funcionales. Su estructura con impedimentos estéricos promueve reacciones selectivas, mientras que la fracción de clorosilano facilita el acoplamiento eficaz con funcionalidades de hidroxilo y amina, permitiendo diversas vías sintéticas. | ||||||
4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin | 35231-44-8 | sc-206848 | 1 g | $184.00 | 2 | |
La 4-bromometil-7-metoxicumarina actúa como un agente de derivatización versátil, que destaca por su capacidad de realizar sustituciones aromáticas electrofílicas debido a la presencia del grupo bromometil. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su reactividad con nucleófilos. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica en el sistema aromático, facilitando las reacciones selectivas. Su estructura única permite modificaciones a medida, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl chloride | 1648-99-3 | sc-256256 sc-256256A | 250 mg 1 g | $29.00 $69.00 | ||
El cloruro de 2,2,2-trifluoroetanosulfonilo es un agente de derivatización versátil conocido por su fuerte naturaleza electrófila, que le permite reaccionar fácilmente con nucleófilos. El grupo cloruro de sulfonilo aumenta la reactividad de los grupos funcionales adyacentes, facilitando la formación de enlaces sulfonamida. Sus sustituyentes trifluorometilo contribuyen a efectos electrónicos únicos, promoviendo interacciones selectivas y acelerando la cinética de reacción, lo que lo hace ideal para transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Chlorodiisopropylsilane | 2227-29-4 | sc-239524 | 5 g | $88.00 | ||
El clorodiisopropilsilano es un agente de derivatización eficaz, que destaca por su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas rápidas debido a su estructura con impedimentos estéricos. Los grupos isopropilo proporcionan un entorno estérico único que puede influir en la cinética y selectividad de la reacción, facilitando la formación de enlaces de siloxano robustos. La reactividad de este compuesto con nucleófilos se ve reforzada por su centro de silicio electrófilo, lo que permite diversas vías de funcionalización que pueden adaptar las propiedades de los materiales resultantes. | ||||||
2-Methoxyethoxymethyl chloride | 3970-21-6 | sc-254273 | 5 g | $66.00 | ||
El cloruro de 2-metoxietoximetilo es un agente de derivatización versátil, caracterizado por su capacidad para formar enlaces éter estables mediante reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de los grupos metoxi y etoxi aumenta su reactividad, promoviendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. La estructura única de este compuesto permite la formación eficiente de derivados, posibilitando modificaciones a medida que pueden alterar significativamente las propiedades físicas y químicas de las moléculas objetivo. | ||||||
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal | 4637-24-5 | sc-255373 sc-255373A | 25 ml 100 ml | $44.00 $114.00 | ||
El N,N-Dimetilformamida dimetil acetal actúa como un potente agente de derivatización, facilitando la formación de enlaces acetales gracias a su naturaleza electrófila. Su doble grupo dimetilamino potencia el ataque nucleofílico, promoviendo una rápida cinética de reacción con compuestos carbonílicos. La capacidad única de este compuesto para estabilizar productos intermedios permite modificaciones selectivas, dando lugar a derivados con comportamientos químicos distintos. Su carácter aprótico polar ayuda aún más a la solvatación, mejorando la reactividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
Benzyl carbazate | 5331-43-1 | sc-239319 | 5 g | $62.00 | ||
El carbazato de bencilo es un eficaz agente de derivatización, principalmente por su capacidad para formar enlaces de hidrazona estables con compuestos carbonílicos. La presencia del grupo bencilo potencia su carácter electrófilo, promoviendo ataques nucleofílicos selectivos. Su estructura única permite la formación de intermedios robustos, que pueden dar lugar a diversas vías de reacción. Además, la polaridad moderada del compuesto ayuda a la solvatación, optimizando la reactividad en diversos contextos sintéticos. | ||||||