Date published: 2025-9-11

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tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2)

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Nombres Alternativos:
Boc-hydrazide
Número de CAS:
870-46-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
132.16
Fórmula Molecular:
C5H12N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El terc-butil carbazato es un compuesto químico que funciona como reactivo en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como grupo protector del carbonilo en la preparación de aldehídos y cetonas. El terc-butil carbazato reacciona con compuestos carbonílicos para formar hidrazonas, que pueden manipularse posteriormente para introducir diferentes grupos funcionales. El terc-butil carbazato es especialmente útil en la preparación de productos intermedios y agroquímicos. Su modo de acción implica la formación de hidrazonas estables, que pueden sufrir transformaciones posteriores para dar lugar a los productos deseados. El tert-butil carbazato interviene en la modificación de compuestos carbonílicos, permitiendo la introducción de funcionalidades químicas específicas de forma controlada.


tert-Butyl carbazate (CAS 870-46-2) Referencias

  1. Síntesis enantioespecífica de 1-azafagomina.  |  Ernholt, BV., et al. 2000. Chemistry. 6: 278-87. PMID: 11931107
  2. Síntesis estereocontrolada de triaciclopenta[cd]pentalenos mediante reacciones de cicloadición 1,3-dipolar intramolecular de iminas de azometidina.  |  Bélanger, G., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7880-3. PMID: 12398520
  3. Acoplamiento cruzado catalizado por paladio entre haluros de vinilo y carbazato de terc-butilo: primera síntesis general de las inusuales N-Boc-N-alquenilhidrazinas.  |  Barluenga, J., et al. 2007. Org Lett. 9: 275-8. PMID: 17217283
  4. Síntesis y actividades inhibitorias de nuevas azafagominas C-3 sustituidas: un nuevo tipo de inhibidores selectivos de las α-L-fucosidasas.  |  Moreno-Clavijo, E., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 4648-60. PMID: 20570156
  5. Descubrimiento y síntesis por proceso de nuevas 2,7-pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazinas.  |  Thieu, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 4204-7. PMID: 21790122
  6. Detección por fluorescencia de Sn2+ en células eucariotas y procariotas vivas.  |  Lan, H., et al. 2014. Analyst. 139: 5223-9. PMID: 25126650
  7. Influencia del Grado de Oxidación en las Propiedades Fisicoquímicas de la Inulina Oxidada.  |  Afinjuomo, F., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32369991
  8. Síntesis en flujo continuo de arilhidrazinas mediante acoplamiento níquel/fotoredox de carbazato de terc-butilo con halogenuros de arilo.  |  Mata, A., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14621-14624. PMID: 33151210
  9. Estudios adicionales sobre la conjugación proteica de agentes quelantes bifuncionales de ácido hidroxámico: conjugación específica de grupo en dos loci diferentes.  |  Safavy, A., et al. 1999. Bioconjug Chem. 10: 18-23. PMID: 9893959

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

tert-Butyl carbazate, 5 g

sc-253635
5 g
$23.00

tert-Butyl carbazate, 25 g

sc-253635A
25 g
$71.00