Date published: 2025-10-22

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Agentes de derivatización

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de agentes de derivatización para su uso en diversas aplicaciones. Los agentes de derivatización son compuestos críticos utilizados para modificar químicamente los analitos con el fin de mejorar su detectabilidad, estabilidad y propiedades cromatográficas en química analítica. Estos agentes desempeñan un papel crucial en técnicas como la cromatografía de gases (GC), la cromatografía de líquidos (LC) y la espectrometría de masas (MS), en las que ayudan a convertir compuestos no volátiles, térmicamente lábiles o indetectables en formas más susceptibles. Los investigadores utilizan agentes de derivatización para mejorar la separación y detección de mezclas complejas, lo que permite realizar análisis precisos y exactos de componentes a niveles de trazas. En la investigación científica, estos agentes se emplean para estudiar una amplia gama de sustancias, como contaminantes medioambientales, aditivos alimentarios y moléculas biológicas. La derivatización puede ayudar en la identificación y cuantificación de aminoácidos, ácidos grasos, carbohidratos y esteroides, entre otros, mejorando sus respuestas cromatográficas y espectrométricas. Al ofrecer una amplia selección de agentes de derivatización de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación avanzada y las metodologías analíticas en diversos campos, como la bioquímica, las ciencias medioambientales y el análisis forense. Estos agentes permiten a los científicos lograr una mayor sensibilidad y especificidad en sus procedimientos analíticos, impulsando descubrimientos e innovaciones en sus respectivas disciplinas. Consulte información detallada sobre nuestros agentes de derivatización disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

N-Dansyl-N′-ethylthiourea

186661-19-8sc-250459
250 mg
$185.00
(0)

La N-dansil-N'-etiltiourea es un agente de derivatización versátil que destaca por su capacidad para formar conjugados estables con aminas y tioles mediante ataque nucleofílico. La fracción dansilo aumenta la fluorescencia, lo que permite una detección sensible en aplicaciones analíticas. Su funcionalidad tiourea promueve fuertes enlaces de hidrógeno y características de solubilidad únicas, que pueden influir en la cinética de reacción. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto facilitan el marcaje selectivo, permitiendo un seguimiento preciso de moléculas diana en mezclas complejas.

1,1-Dioxobenzo[b]thiophen-2-ylmethyl N-succinimidyl carbonate

197244-91-0sc-237635
1 g
$55.00
(0)

El 1,1-Dioxobenzo[b]tiofeno-2-ilmetil N-succinimidil carbonato es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad de reaccionar selectivamente con nucleófilos, en particular aminas y alcoholes. El grupo carbonato aumenta la reactividad, promoviendo una rápida acilación y facilitando la formación de ésteres estables. Su estructura dioxo única contribuye a distintas interacciones electrónicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética, al tiempo que proporciona una mayor estabilidad a los derivados resultantes.

Fmoc-Phe(4-Br)-OH

198561-04-5sc-228210
1 g
$115.00
(0)

El Fmoc-Phe(4-Br)-OH es un agente de derivatización versátil conocido por su capacidad para formar enlaces amida estables mediante reacciones selectivas con aminas. La presencia del sustituyente bromo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico y acelerando la cinética de reacción. Su exclusivo grupo protector Fmoc permite una fácil eliminación en condiciones suaves, lo que lo hace ideal para la síntesis secuencial. Además, la estructura aromática contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en los perfiles de solubilidad y reactividad.

Fmoc isothiocyanate

199915-38-3sc-250006
5 g
$485.00
(0)

El isotiocianato de Fmoc es un potente agente de derivatización que reacciona eficazmente con aminas para formar derivados de tiourea. Su grupo funcional isotiocianato presenta una alta reactividad, permitiendo la rápida formación de enlaces estables mediante adición nucleofílica. El grupo protector Fmoc no sólo estabiliza el intermediario, sino que también permite una desprotección directa en condiciones suaves. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto mejoran la selectividad en mezclas complejas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética.

1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine

207857-15-6sc-237713
1 g
$127.00
(0)

La 1,3-Di-Boc-2-(trifluorometilsulfonil)guanidina actúa como un agente de derivatización versátil, especialmente eficaz en la modificación de nucleófilos. Su grupo trifluorometilsulfonilo aumenta la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Los voluminosos grupos Boc proporcionan protección estérica, permitiendo transformaciones selectivas y minimizando las reacciones secundarias. El perfil de reactividad único de este compuesto y su estabilidad en diversas condiciones lo convierten en un componente esencial en metodologías sintéticas avanzadas.

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-D-valinamide

210529-62-7sc-228809
500 mg
$535.00
(0)

La Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorofenil)-D-valinamida sirve como potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos. La presencia de los sustituyentes dinitro y flúor aumenta significativamente el carácter electrofílico, promoviendo una rápida cinética de reacción con aminas y tioles. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten modificaciones selectivas, mientras que el esqueleto de valinamida proporciona un entorno quiral, mejorando la especificidad en aplicaciones sintéticas.

2-[N-(7-Nitro-4-benzofurazanyl)methylamino]acethydrazide

221263-97-4sc-251688
50 mg
$142.00
(0)

La 2-[N-(7-nitro-4-benzofurazanil)metilamino]acetidrazida actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para participar en reacciones selectivas con diversos grupos funcionales. La fracción nitrobenzofurazán aumenta su electrofilia, facilitando una rápida conjugación con nucleófilos. Sus características estructurales únicas permiten la formación de derivados estables, mientras que la funcionalidad hidrazida promueve diversas vías de reactividad, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química sintética.

Fmoc-L-aspartic acid beta-4-[N-{1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl}amino]benzyl ester

269066-08-2sc-294862
sc-294862A
100 mg
250 mg
$75.00
$120.00
(0)

El éster beta-4-[N-{1-(4,4-dimetil-2,6-dioxociclohexilideno)-3-metilbutil}amino]bencílico del ácido fmoc-L-aspártico sirve como un sofisticado agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces amida estables a través de su grupo protector Fmoc. La presencia de la voluminosa fracción de ciclohexilideno aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. La arquitectura única de este compuesto permite interacciones a medida con diversos sustratos, facilitando vías sintéticas complejas.

2-Propoxy-4-(N-phthalimidinyl)benzenesulfonyl chloride

277758-55-1sc-213901
10 mg
$210.00
(0)

El cloruro de 2-propoxi-4-(N-ftalimidinil)bencenosulfonilo actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su reactividad como cloruro ácido. Su funcionalidad de cloruro de sulfonilo promueve reacciones de acilación eficientes, permitiendo la formación de sulfonamidas y ésteres. El grupo ftalimidinilo introduce un entorno electrónico único, potenciando el ataque nucleofílico e influyendo en la velocidad de reacción. La estructura distintiva de este compuesto permite modificaciones selectivas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética.

2,2-Dihydroxy-5-methoxy-1,3-indandione hydrate

304671-58-7sc-230704
500 mg
$364.00
(0)

El hidrato de 2,2-dihidroxi-5-metoxi-1,3-indandiona es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones electrófilas. Su estructura única de indandiona facilita las reacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo vías de derivatización rápidas. La presencia de grupos hidroxilo y metoxi mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo modificaciones a medida en síntesis orgánicas complejas.