Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-Dansyl-N′-ethylthiourea | 186661-19-8 | sc-250459 | 250 mg | $185.00 | ||
La N-dansil-N'-etiltiourea es un agente de derivatización versátil que destaca por su capacidad para formar conjugados estables con aminas y tioles mediante ataque nucleofílico. La fracción dansilo aumenta la fluorescencia, lo que permite una detección sensible en aplicaciones analíticas. Su funcionalidad tiourea promueve fuertes enlaces de hidrógeno y características de solubilidad únicas, que pueden influir en la cinética de reacción. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto facilitan el marcaje selectivo, permitiendo un seguimiento preciso de moléculas diana en mezclas complejas. | ||||||
1,1-Dioxobenzo[b]thiophen-2-ylmethyl N-succinimidyl carbonate | 197244-91-0 | sc-237635 | 1 g | $55.00 | ||
El 1,1-Dioxobenzo[b]tiofeno-2-ilmetil N-succinimidil carbonato es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad de reaccionar selectivamente con nucleófilos, en particular aminas y alcoholes. El grupo carbonato aumenta la reactividad, promoviendo una rápida acilación y facilitando la formación de ésteres estables. Su estructura dioxo única contribuye a distintas interacciones electrónicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética, al tiempo que proporciona una mayor estabilidad a los derivados resultantes. | ||||||
Fmoc-Phe(4-Br)-OH | 198561-04-5 | sc-228210 | 1 g | $115.00 | ||
El Fmoc-Phe(4-Br)-OH es un agente de derivatización versátil conocido por su capacidad para formar enlaces amida estables mediante reacciones selectivas con aminas. La presencia del sustituyente bromo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico y acelerando la cinética de reacción. Su exclusivo grupo protector Fmoc permite una fácil eliminación en condiciones suaves, lo que lo hace ideal para la síntesis secuencial. Además, la estructura aromática contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
Fmoc isothiocyanate | 199915-38-3 | sc-250006 | 5 g | $485.00 | ||
El isotiocianato de Fmoc es un potente agente de derivatización que reacciona eficazmente con aminas para formar derivados de tiourea. Su grupo funcional isotiocianato presenta una alta reactividad, permitiendo la rápida formación de enlaces estables mediante adición nucleofílica. El grupo protector Fmoc no sólo estabiliza el intermediario, sino que también permite una desprotección directa en condiciones suaves. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto mejoran la selectividad en mezclas complejas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética. | ||||||
1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine | 207857-15-6 | sc-237713 | 1 g | $127.00 | ||
La 1,3-Di-Boc-2-(trifluorometilsulfonil)guanidina actúa como un agente de derivatización versátil, especialmente eficaz en la modificación de nucleófilos. Su grupo trifluorometilsulfonilo aumenta la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Los voluminosos grupos Boc proporcionan protección estérica, permitiendo transformaciones selectivas y minimizando las reacciones secundarias. El perfil de reactividad único de este compuesto y su estabilidad en diversas condiciones lo convierten en un componente esencial en metodologías sintéticas avanzadas. | ||||||
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-D-valinamide | 210529-62-7 | sc-228809 | 500 mg | $535.00 | ||
La Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorofenil)-D-valinamida sirve como potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos. La presencia de los sustituyentes dinitro y flúor aumenta significativamente el carácter electrofílico, promoviendo una rápida cinética de reacción con aminas y tioles. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten modificaciones selectivas, mientras que el esqueleto de valinamida proporciona un entorno quiral, mejorando la especificidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-[N-(7-Nitro-4-benzofurazanyl)methylamino]acethydrazide | 221263-97-4 | sc-251688 | 50 mg | $142.00 | ||
La 2-[N-(7-nitro-4-benzofurazanil)metilamino]acetidrazida actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para participar en reacciones selectivas con diversos grupos funcionales. La fracción nitrobenzofurazán aumenta su electrofilia, facilitando una rápida conjugación con nucleófilos. Sus características estructurales únicas permiten la formación de derivados estables, mientras que la funcionalidad hidrazida promueve diversas vías de reactividad, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Fmoc-L-aspartic acid beta-4-[N-{1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl}amino]benzyl ester | 269066-08-2 | sc-294862 sc-294862A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | ||
El éster beta-4-[N-{1-(4,4-dimetil-2,6-dioxociclohexilideno)-3-metilbutil}amino]bencílico del ácido fmoc-L-aspártico sirve como un sofisticado agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces amida estables a través de su grupo protector Fmoc. La presencia de la voluminosa fracción de ciclohexilideno aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. La arquitectura única de este compuesto permite interacciones a medida con diversos sustratos, facilitando vías sintéticas complejas. | ||||||
2-Propoxy-4-(N-phthalimidinyl)benzenesulfonyl chloride | 277758-55-1 | sc-213901 | 10 mg | $210.00 | ||
El cloruro de 2-propoxi-4-(N-ftalimidinil)bencenosulfonilo actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su reactividad como cloruro ácido. Su funcionalidad de cloruro de sulfonilo promueve reacciones de acilación eficientes, permitiendo la formación de sulfonamidas y ésteres. El grupo ftalimidinilo introduce un entorno electrónico único, potenciando el ataque nucleofílico e influyendo en la velocidad de reacción. La estructura distintiva de este compuesto permite modificaciones selectivas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
2,2-Dihydroxy-5-methoxy-1,3-indandione hydrate | 304671-58-7 | sc-230704 | 500 mg | $364.00 | ||
El hidrato de 2,2-dihidroxi-5-metoxi-1,3-indandiona es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar aductos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones electrófilas. Su estructura única de indandiona facilita las reacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo vías de derivatización rápidas. La presencia de grupos hidroxilo y metoxi mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo modificaciones a medida en síntesis orgánicas complejas. | ||||||