誘導体化剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorotributylsilane | 995-45-9 | sc-239536 sc-239536A | 5 g 25 g | $84.00 $309.00 | ||
クロロトリブチルシランは、そのクロロシラン基を通じて強固なシリル誘導体を生成する能力を特徴とする強力な誘導体化剤である。この化合物は、アルコールおよびアミンとのユニークな反応性を示し、分析物の熱安定性および揮発性を向上させるシリルエーテルの形成をもたらす。また、嵩高いブチル基が立体的に保護されるため、複雑なサンプルマトリックスにおいても選択的な誘導体化と分離能の向上が可能となり、分析化学における貴重な資産となる。 | ||||||
1,4-Phenylenebis(chlorodimethylsilane) | 1078-97-3 | sc-224950 | 5 g | $99.00 | ||
1,4-フェニレンビス(クロロジメチルシラン)は、選択的なシリル化を促進するクロロジメチルシラン官能基を2つ持ち、効果的な誘導体化剤として注目されている。この化合物は求核剤と迅速に反応し、標的分析物の安定性と検出性を向上させる。そのユニークな構造は効率的な立体障害を促進し、複雑な混合物中でのテーラーメイドの相互作用を可能にすることで、様々なアプリケーションにおける分析分解能と特異性を向上させる。 | ||||||
Bromotriethylsilane | 1112-48-7 | sc-227534 | 5 g | $245.00 | ||
ブロモトリエチルシランは、親電子反応性を高める臭素置換基を特徴とする汎用性の高い誘導体化剤である。この化合物は求核置換反応に容易に関与し、安定なシリルエーテルの形成を促進する。そのトリエチルシラン部分は、複雑なマトリックスにおいて選択的な誘導体化を促進し、重要な立体バルクを提供する。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、官能基の効率的な修飾を可能にし、分析技術における感度と分離能を向上させる。 | ||||||
Dichloro(3-cyanopropyl)methylsilane | 1190-16-5 | sc-227798 | 5 ml | $36.00 | ||
ジクロロ(3-シアノプロピル)メチルシランは、その親電子性を高める二重の塩素置換基によって区別される強力な誘導体化剤として機能する。この化合物は、求核攻撃によって安定なシロキサン結合を形成するユニークな能力を示し、様々な官能基の選択的修飾を可能にする。3-シアノプロピル基は極性を導入し、多様な分析対象物との相互作用を促進し、クロマトグラフィー性能を向上させる。この化合物の反応性は、立体的および電子的特性によってさらに影響を受けるため、複雑な分析シナリオにおいてテーラーメイドの誘導体化戦略を可能にする。 | ||||||
Dichloro(chloromethyl)methylsilane | 1558-33-4 | sc-252692 sc-252692A sc-252692B | 25 g 100 g 250 g | $70.00 $194.00 $485.00 | ||
ジクロロ(クロロメチル)メチルシランは、ユニークなクロロメチル置換基とジクロロ置換基により求核剤に対する反応性を高めた汎用性の高い誘導体化剤である。この化合物は、効率的な求電子置換によるシラン誘導体の形成を容易にし、標的分子の選択的な官能基化を促進する。多様な反応経路に関与できるため、化学的特性の微調整が可能であり、複雑な分析用途に適している。複数のハロゲン原子の存在は、その特徴的な相互作用ダイナミクスに寄与し、誘導体化プロセスにおける安定性と特異性の向上を可能にする。 | ||||||
Chloro(methyl)phenylsilane | 1631-82-9 | sc-227604 | 5 ml | $428.00 | ||
クロロ(メチル)フェニルシランは、親電性を高めるフェニル基とクロロメチル基によって区別される強力な誘導体化剤として機能する。この化合物は求核剤との反応速度が速く、シロキサン結合の形成を促進し、有機基質の選択的修飾を可能にする。そのユニークな分子構造は多様な相互作用経路を促進し、オーダーメイドの化学変換や分析手法の特異性の向上を可能にする。フェニル基の存在はさらに安定性と反応性に寄与し、様々な化学的応用において効果的なツールとなる。 | ||||||
Chlorodiphenylsilane | 1631-83-0 | sc-227622 | 5 ml | $86.00 | ||
クロロジフェニルシランは、二重のフェニル置換基を持ち、立体的・電子的特性を向上させることを特徴とする汎用性の高い誘導体化剤である。この化合物は、求核置換反応に関与する強い傾向を示し、安定なシロキサン結合の形成をもたらす。そのユニークな構造は、官能基の選択的なターゲティングを可能にし、効率的な誘導体化プロセスを促進する。さらに、この化合物の疎水性は有機基質の可溶化を助け、様々な化学変換における反応効率と特異性を高める。 | ||||||
Dichlorophenylsilane | 1631-84-1 | sc-234602 | 10 g | $100.00 | ||
ジクロロフェニルシランは強力な誘導体化剤として機能し、強固な求電子相互作用を促進する塩素化シラン構造によって区別される。塩素原子が2つ存在することで反応性が向上し、求核攻撃によるシロキサン結合の迅速な形成が可能になる。官能基を選択的に修飾するこの化合物のユニークな能力は、有機化合物の溶解性を向上させ、多様な化学環境における反応速度を最適化する疎水性特性によって補完される。 | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-4-trifluoroacetyl-2-pyrazolin-5-one | 1691-93-6 | sc-226130 | 5 g | $374.00 | ||
3-メチル-1-フェニル-4-トリフルオロアセチル-2-ピラゾリン-5-オンは、親電子性を高め、求核剤の選択的アシル化を促進するトリフルオロアセチル部分を特徴とする汎用性の高い誘導体化剤である。そのユニークなピラゾロン骨格は、様々な官能基との特異的な相互作用を可能にし、効率的な反応経路を促進する。この化合物の強力な電子求引性トリフルオロメチル基は、その安定性と反応性に寄与し、複雑な有機基質の修飾に効果的である。 | ||||||
2-Acetyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 1755-15-3 | sc-237895 | 1 g | $165.00 | ||
2-アセチル-5,5-ジメチル-1,3-シクロヘキサンジオンは、求核剤との選択的な反応性を可能にするジケトン構造により、強力な誘導体化剤として機能する。この化合物のユニークなシクロヘキサンジオン骨格は、分子内水素結合によって安定な付加体を形成する能力を高め、効率的な反応速度を促進する。その立体障害環境は、様々な基質とのテーラーメイドの相互作用を可能にし、有機合成における貴重なツールとなる。 | ||||||