Deacetylase and Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nullscript | 300816-11-9 | sc-222084 sc-222084A | 1 mg 5 mg | $77.00 $306.00 | ||
Nullscriptは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストン修飾パターンを破壊するユニークな能力を示す。その構造は、脱アセチル化酵素活性部位の主要な残基との強い水素結合を促進し、反応速度論を変化させる。この化合物は、独特のコンフォメーション柔軟性により、多様な分子間相互作用に関与し、クロマチンリモデリングに影響を与える。さらに、その溶解性プロファイルは、様々な生化学的アッセイでの利用性を高め、エピジェネティックなメカニズムを研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
SIRT2阻害剤Inactive Controlは、脱アセチル化酵素活性の強力なモジュレーターとして機能し、ヒストン動態を阻害する能力を特徴とする。脱アセチル化酵素ドメインへのユニークな結合親和性が基質認識を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の構造的剛性は、タンパク質モチーフとの特異的相互作用を促進し、その物理化学的特性は、細胞環境における効果的な分配を促進し、エピジェネティックな制御に関する知見を提供する。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | $171.00 | ||
SIRT2阻害剤II、AK-1は、選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、SIRT2酵素との相互作用を通じてユニークな作用機序を示す。この化合物は、酵素-基質複合体を安定化させることによって脱アセチル化プロセスを阻害し、ヒストン修飾の変化をもたらす。その独特な分子構造は結合特異性を高め、クロマチンリモデリングと遺伝子発現パターンに影響を与える。この化合物の溶解性の特性は、さらに標的細胞への局在を可能にし、複雑な制御ネットワークを明らかにする。 | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | $160.00 | 1 | |
CPTH2は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として働き、ヒストンのアセチル化ダイナミクスを独自に調節する。その構造的コンフォメーションは、脱アセチル化酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、その酵素活性を効果的に阻害する。この阻害によってヒストンのアセチル化状態が変化し、クロマチンアクセシビリティや転写制御に影響を与える。さらに、CPTH2の速度論的プロフィールは、作用の迅速な発現を示唆し、細胞内シグナル伝達経路と遺伝子発現の即時的変化を促進する。 | ||||||
N-(2-Aminophenyl)-N′-phenylheptanediamide | 537034-15-4 | sc-207902 sc-207902A | 10 mg 25 mg | $440.00 $910.00 | 1 | |
N-(2-アミノフェニル)-N'-フェニルヘプタンジアミドは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、そのユニークな結合親和性によりヒストンの修飾に影響を与える。その分子構造により、脱アセチル化酵素と特異的な水素結合および疎水性相互作用を行い、その機能を阻害する。この化合物は特徴的な反応速度プロファイルを示し、ヒストンのアセチル化パターンの持続的な変化を促進し、それによってクロマチン構造と遺伝子制御機構に影響を与える。 | ||||||
APHA Compound 8 | 676599-90-9 | sc-210828 | 1 mg | $86.00 | ||
APHA化合物8は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、標的相互作用を通じてヒストンのダイナミクスを調節する能力を特徴とする。その構造的特徴により、酵素活性部位との正確な静電相互作用やファンデルワールス相互作用が促進され、酵素活性に大きな変化をもたらす。この化合物のユニークなコンフォメーションの柔軟性により、一過性の酵素-基質複合体を安定化させ、ヒストンの脱アセチル化とクロマチンリモデリング過程の速度論に影響を与える。 | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
BATCPは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストン修飾パターンを破壊するユニークな能力を示す。その分子構造は、脱アセチル化酵素活性部位の主要残基との強い水素結合と疎水性相互作用を可能にする。この化合物の動的な構造適応性は結合親和性を高め、酵素-基質中間体の安定化を促進する。その結果、BATCPはヒストン脱アセチル化の動態を効果的に変化させ、クロマチン構造と遺伝子発現制御に影響を与える。 | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
KW 2449は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化状態を調節する能力を特徴とする。そのユニークな構造的特徴は、脱アセチル化酵素との特異的な相互作用を促進し、基質へのアクセス性を高めるコンフォメーションシフトを促進する。この化合物は、反応速度論に影響を与える顕著な能力を示し、酵素活性の変化とそれに続くクロマチンダイナミクスの変化をもたらし、それによって細胞プロセスに分子レベルで影響を与える。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Salermideは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、酵素の活性部位を破壊するユニークな分子間相互作用を行う。その独特な結合親和性はヒストンのコンフォメーションランドスケープを変化させ、アセチル化パターンを変化させる。この化合物は脱アセチル化反応の速度論に影響を与え、それによってクロマチンリモデリングと遺伝子発現制御に影響を与える。サレルミドの特異的な相互作用は、細胞のシグナル伝達経路を基本的なレベルで調節する役割に寄与している。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET 151 塩酸塩は、ブロモドメインおよびエクスターターミナル（BET）タンパク質の選択的阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化動態に影響を与える。ブロモドメインに結合することにより、転写活性化に不可欠なタンパク質間相互作用を阻害する。この化合物はクロマチン状態の平衡を変化させ、アセチル化ヒストンの安定性を高める。そのユニークな作用機序は下流のシグナル伝達経路に影響を与え、エピジェネティックな制御に関する知見を提供する。 | ||||||