CPTH2 の分子構造、CAS番号: 357649-93-5
CPTH2 (CAS 357649-93-5)
参考文献をチェックします (1)
CAS 番号:
357649-93-5
純度:
≥98%
分子量:
291.80
分子式:
C14H14ClN3S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
医薬化学で注目されている合成分子CPTH2は,1個の硫黄原子と4個の炭素原子からなる5員環を特徴とする複素環化合物のチアゾールファミリア群に属する。そのユニークな構造は,その潜在的な薬用用途のために注目を集めている。特に,CPTH2はフリーラジカルを除去し,脂質過酸化を阻害することができる抗酸化剤として認識されている。加えて,それは抗炎症および抗癌効果と共に細胞シグナル伝達経路のモジュレーターとしての特性を示す。広範な研究がCPTH2の生化学的および生理学的効果を探求してきた。研究により,炎症,細胞増殖およびアポトーシスに関連する特異的遺伝子の発現に影響を及ぼす能力が明らかにされている。さらに,CPTH2はシクロオキシゲナーゼ‐2や5‐リポキシゲナーゼのような特定の酵素の活性を阻害する能力を示した。加えて,CPTH2はヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)阻害剤として機能し,HATが転写コアクチベーターとして働くGcn5ネットワークに影響する。このヒストンアセチル化の調節はクロマチン構造の調節において極めて重要であり,ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)とヒストンデアセチラーゼ(HDAC)の2つのクラスの酵素によって強く制御されている。
CPTH2 (CAS 357649-93-5) 参考文献
- Gcn5ネットワークを調節する新規ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤：シクロペンチリデン-[4-(4'-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]ヒドラゾン。 | Chimenti, F., et al. 2009. J Med Chem. 52: 530-6. PMID: 19099397
- 細胞性GCN5はヒトアデノウイルスE1A保存領域3の転写活性化の新規な制御因子である。 | Ablack, JN., et al. 2012. J Virol. 86: 8198-209. PMID: 22623781
- ヒト単球における細胞外スーパーオキシドジスムターゼのエピジェネティック制御。 | Kamiya, T., et al. 2013. Free Radic Biol Med. 61: 197-205. PMID: 23602908
- ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤としての(チアゾール-2-イル)ヒドラゾンおよび類似体の大規模ライブラリーの評価：酵素および細胞研究。 | Carradori, S., et al. 2014. Eur J Med Chem. 80: 569-78. PMID: 24835815
- ヒストンアセチル化とメチル化が相互作用して, フナクイムシの出芽と再生における分化転換関連遺伝子を制御している。 | Shibuya, M., et al. 2015. Dev Dyn. 244: 10-20. PMID: 25298085
- ヒストンアセチル化阻害剤は成体後根神経節ニューロンの軸索成長を促進する。 | Lin, S., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 1215-28. PMID: 25702820
- ヒト大腸癌におけるヒストンアセチルトランスフェラーゼGCN5発現の上昇とc-MycおよびE2F1転写因子による制御。 | Yin, YW., et al. 2015. Gene Expr. 16: 187-96. PMID: 26637399
- 骨格筋機能とミトコンドリア生合成に影響を及ぼす新薬-スポーツ薬物検査プログラムへの潜在的影響 | Thevis, M. and Schänzer, W. 2016. Rapid Commun Mass Spectrom. 30: 635-51. PMID: 26842585
- ミトコンドリアのアルデヒド脱水素酵素は, PGC-1αの脱アセチル化を介して, インスリン抵抗性誘導性の心機能障害を消失させる。 | Hu, N., et al. 2016. Oncotarget. 7: 76398-76414. PMID: 27634872
- 出芽酵母の呼吸にはSAGA複合体とGcn5が必要である。 | Canzonetta, C., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1863: 3160-3168. PMID: 27741413
- GCN5の欠損は, E2F1およびEgr-1依存性のBH3タンパク質Bimをアップレギュレートすることによって, 神経細胞のアポトーシスを増加させる。 | Wu, Y., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2570. PMID: 28125090
- KAT3B-p300およびH3AcK18/H3AcK14レベルは, 腎ccRCC腫瘍の攻撃性とKAT阻害剤CPTH2の標的の予後マーカーである。 | Cocco, E., et al. 2018. Clin Epigenetics. 10: 44. PMID: 29632619
- ユビキチンプロテアーゼUbp8はS. cerevisiaeの呼吸に必要である。 | Leo, M., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res.. PMID: 30077637
- ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤がCTGクレードのカンジダ菌に対して抗真菌活性を示した。 | Tscherner, M. and Kuchler, K. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 31311209
の阻害剤である：
CREB Binding Protein (CBP), Esa1, PCAF, TADA2B.のアクティベーター：
TBL1Y.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CPTH2, 5 mg | sc-255032 | 5 mg | $160.00 |