Les inhibiteurs de DDX43 appartiennent à une classe chimique de composés spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de l'enzyme hélicase DDX43. DDX43 est un membre de la famille des ARN hélicases à boîte DEAD, un groupe diversifié d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme de l'ARN. Ces hélicases sont impliquées dans divers processus, notamment le déroulement et le remodelage des structures de l'ARN, la facilitation de la traduction et la promotion des interactions ARN-protéines. Par conséquent, DDX43 est impliquée dans des fonctions cellulaires critiques, notamment l'expression génétique, le transport de l'ARN et l'assemblage des ribosomes. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de DDX43 présentent une grande variété d'échafaudages chimiques, car ils sont conçus pour interagir avec le site actif de l'hélicase DDX43. En se liant spécifiquement à ce site, les inhibiteurs de DDX43 perturbent la capacité de l'hélicase à dérouler les molécules d'ARN et à remodeler les complexes ARN-protéines. Cette inhibition peut entraîner des altérations dans le traitement de l'ARN, la traduction et d'autres processus liés à l'ARN dans la cellule.
La découverte et le développement des inhibiteurs de DDX43 ont été motivés par l'objectif d'étudier et de comprendre l'importance fonctionnelle de cette hélicase d'ARN dans les processus cellulaires. En inhibant sélectivement DDX43, les chercheurs peuvent étudier les rôles spécifiques de cette hélicase dans le métabolisme de l'ARN et ses implications pour la fonction et l'homéostasie cellulaires. En outre, les inhibiteurs de DDX43 constituent des outils précieux pour la recherche fondamentale, permettant aux scientifiques d'explorer les complexités des voies liées à l'ARN et leur régulation. L'étude des effets de l'inhibition de DDX43 aide à démêler le réseau complexe des interactions avec l'ARN et donne un aperçu des mécanismes moléculaires sous-jacents. Au fur et à mesure que le domaine de la biologie de l'ARN progresse, les inhibiteurs de DDX43 pourraient également trouver des applications potentielles au-delà de la recherche fondamentale.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrine est un agent antipaludique et antiprotozoaire qui inhibe l'activité de l'hélicase DDX43. Ses effets sur DDX43 ont fait l'objet de plusieurs études. | ||||||
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4 (Helicase Primer Extension Inhibitor-4) est un composé synthétique conçu pour cibler l'hélicase DDX43 et inhiber son activité. Il a été utilisé dans la recherche pour étudier le rôle de DDX43 dans la biologie de l'ARN. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine est un alcaloïde présent dans la racine d'ipéca, et il a été démontré qu'elle inhibe l'hélicase DDX43. Ses effets sur DDX43 ont été étudiés dans le contexte du métabolisme de l'ARN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un agent antinéoplasique de la famille des anthracènediones. Il a été rapporté qu'il inhibe l'hélicase DDX43, affectant ainsi les fonctions de l'ARN. | ||||||
Proflavine Hydrochloride | 952-23-8 | sc-296137 sc-296137A | 10 g 25 g | $93.00 $199.00 | ||
La proflavine est un composé synthétique aux propriétés antiseptiques. Elle a été identifiée comme un inhibiteur de l'hélicase DDX43, influençant le déroulement et le remodelage de l'ARN. | ||||||
Ciliobrevin D | 1370554-01-0 | sc-507482 | 10 mg | $413.00 | ||
La ciliobrévine D est un composé synthétique connu pour inhiber l'activité de l'hélicase DDX43. Ses effets sur le métabolisme de l'ARN ont été étudiés dans divers modèles expérimentaux. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
La terfénadine est un agent antihistaminique en cours de recherche qui inhiberait l'hélicase DDX43. Son impact sur le traitement de l'ARN a été étudié dans des études de recherche. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine est un alcaloïde naturel doté de diverses activités biologiques. Elle inhibe l'activité de l'hélicase DDX43, influençant ainsi le métabolisme de l'ARN. |