DCAF17は、DDB1およびCUL4 associated factor 17としても知られ、DCAF17遺伝子によってコードされるヒトタンパク質である。DCAF17は、CUL4-DDB1ユビキチンリガーゼ複合体の基質受容体としての役割により、様々な細胞プロセスに関与している。DCAF17がその一翼を担うユビキチン・プロテアソーム系は、タンパク質の分解とターンオーバーに重要であり、細胞の恒常性維持に不可欠である。DCAF17遺伝子の変異は、稀な常染色体劣性疾患であるWoodhouse-Sakati症候群と関連している。この症候群は、性腺機能低下、糖尿病、脱毛症、知的障害、難聴などのスペクトラムを特徴とする。遺伝子の変化によるタンパク質の機能不全が、このような広範な全身性機能不全を引き起こし、ヒト生物学におけるその重要性を浮き彫りにしている。
DCAF17の正確な分子機能は完全には解明されていないが、複数のタンパク質と相互作用することが知られており、転写やDNA修復の制御に関係している。DCAF17は、細胞周期の進行、DNA損傷応答、そしておそらくは遺伝子発現のエピジェネティックな制御をも支配する、タンパク質相互作用の複雑なネットワークの一部である。現在進行中の研究は、DCAF17の生物学的活性の全容を解明し、その機能障害に関連する疾患への介入のターゲットとすることを目指している。
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