DAZ2 抑制因子

常见的DAZ2抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin，CAS 53123-88-9）、环己酰胺（Cycloheximide，CAS 66-81-9）、放线菌素D（Actinomycin D，CAS 50-76 -0、沃特曼宁（Wortmannin）CAS 19545-26-7和LY 294002 CAS 154447-36-6。

DAZ2 抑制剂主要通过干预 DAZ2 发挥调节作用的翻译控制机制来发挥作用。具体来说，雷帕霉素、沃特曼宁、LY294002 和 PP242 以 PI3K/Akt/mTOR 通路中的关键分子为靶标，极大地破坏了翻译的启动和延伸。这种对正常翻译活性的截断干扰了 DAZ2 有效调节特定 mRNA 的能力。同样，环己亚胺等抑制剂通过直接阻止核糖体转位来施加影响，而核糖体转位是 DAZ2 介导的 mRNA 转录后调控的关键阶段。

与此相反，放线菌素 D 和 5-Azacytidine 可操纵转录组，影响 DAZ2 可调控的 mRNA 的可用性和多样性。放线菌素 D 会阻碍 RNA 聚合酶的活性，减少 mRNA 的合成，而 5-Azacytidine 则会改变 DNA 甲基化模式，导致基因表达的改变。这些抑制剂以及影响应激反应途径的抑制剂（如 SB203580 和 SP600125），通过针对细胞应激机制或受 DAZ2 介导控制的 mRNA 底物库，补充了 DAZ2 的调控范围。