DAP-5 Inhibitoren
Gängige DAP-5 Inhibitors sind unter underem EUK 134 CAS 81065-76-1, Necrostatin-1 CAS 4311-88-0, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, SP600125 CAS 129-56-6 und 2-Aminopurine CAS 452-06-2.
DAP-5-Inhibitoren, auch bekannt als Death-Associated Protein 5-Inhibitoren, bilden eine Klasse kleiner Moleküle und Verbindungen, die in der Zellbiologie und der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zeichnen sich in erster Linie durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von DAP-5 zu modulieren, einem Protein, das eine zentrale Rolle bei apoptotischen Zelltodwegen spielt. DAP-5, auch bekannt als eIF4G2 (eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 4 gamma 2), ist ein wichtiger Bestandteil des Translationsinitiationskomplexes und dient als Bindeglied zwischen der mRNA und dem Ribosom während der Proteinsynthese. Neben seiner kanonischen Rolle bei der Translation wurde DAP-5 jedoch auch mit der Regulierung der Apoptose in Verbindung gebracht, einem grundlegenden Prozess in der Zellbiologie, der den programmierten Zelltod steuert.
DAP-5-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf verschiedene Komponenten der apoptotischen Signalkaskade abzielen und mit ihnen interagieren. Diese Inhibitoren können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, z. B. durch die Beeinflussung von Protein-Protein-Interaktionen, die Modulation posttranslationaler Modifikationen oder die Veränderung der zellulären Lokalisierung von DAP-5. Auf diese Weise können sie das Schicksal der Zelle beeinflussen und das Gleichgewicht entweder in Richtung des programmierten Zelltods oder des Zellüberlebens kippen. Die Bedeutung der DAP-5-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, komplizierte Details der apoptotischen Wege und ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen aufzudecken und die molekularen Mechanismen zu erhellen, die Entscheidungen über das Zellschicksal steuern. Forscher setzen DAP-5-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge im Labor ein, die es ermöglichen, Apoptosewege zu entschlüsseln und zu einem tieferen Verständnis der grundlegenden zellulären Biologie beizutragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EUK 134 | 81065-76-1 | sc-205321 sc-205321A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | 5 | |
Euk-134 ist ein mitochondrienorientiertes Antioxidans, das oxidativen Stress und Apoptose reduziert, indem es die Freisetzung von Cytochrom c verhindert, die Caspase-Aktivierung hemmt und die mitochondriale Integrität bewahrt. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
Necrostatin-1 hemmt die Aktivität der RIPK1-Kinase und verhindert so die Nekroptose, einen programmierten nekrotischen Zelltod. Es bietet Schutz vor dem Zelltod in verschiedenen Krankheitsmodellen. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPh ist ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose unter anderem durch Hemmung der Aktivität der Caspasen-3, -8 und -9 unterdrückt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor (c-Jun N-terminale Kinase), der die apoptotische Signalübertragung durch Blockierung der JNK-Phosphorylierung abschwächt und so die Apoptose verhindert. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
2-Aminopurin ist ein kompetitiver Inhibitor der Proteinkinase R (PKR) und unterbricht deren apoptotischen Signalweg, indem es die eIF2α-Phosphorylierung verhindert. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 ist ein selektiver Inhibitor von Mcl-1, einem anti-apoptotischen Protein, der in Krebszellen mit Mcl-1-Überexpression die Apoptose auslöst. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX-795 hemmt die Kinasen TBK1 und IKKε, unterbricht den Überlebenssignalweg und fördert die Apoptose in Krebszellen. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK-650394 ist ein selektiver Inhibitor der p38α-MAPK, die eine Rolle bei der stressinduzierten Apoptose spielt, und verhindert so den apoptotischen Zelltod. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
STF-083010 ist ein kleines Molekül, das den Glukosetransporter GLUT-1 hemmt und die durch Energiestress ausgelöste Apoptose in Krebszellen auslöst. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM155 ist ein Inhibitor von Survivin, einem anti-apoptotischen Protein, und fördert die Apoptose durch Störung der Funktion von Survivin in Krebszellen. | ||||||