D8Ertd738e의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 이 효소의 활동을 방해합니다. 광범위한 키나제 억제제인 스타우로스포린은 키나제 기질로 작용하는 경우 D8Ertd738e를 포함한 수많은 단백질의 활성화에 중요한 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 LY294002와 워트만닌은 모두 세포 생존과 증식에 중요한 경로인 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 D8Ertd738e의 기능을 위해 PI3K/AKT 경로 활성화가 필요한 경우 그 활성을 억제할 수 있습니다. U0126과 PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 활성화에 필요한 MEK1/2를 특이적으로 억제합니다. D8Ertd738e가 이 경로에 의해 조절되는 경우, 이러한 억제제에 의해 그 활동이 방해받게 됩니다. SB203580과 SP600125는 MAPK 경로의 서로 다른 구성 요소를 표적으로 하며, SB203580은 p38 MAPK를, SP600125는 JNK를 억제합니다. 이러한 키나아제의 억제는 스트레스 반응이나 p38 MAPK를 통해 매개되는 사이토카인 생성의 영향을 받거나 JNK 활성과 관련된 경로에 의해 조절되는 경우 D8Ertd738e의 활성 감소로 이어질 수 있습니다.
또한 PP2와 비신돌릴말레이미드 I은 각각 세포 증식 및 생존과 관련된 경로를 포함한 다양한 신호 전달 경로의 핵심 매개체인 Src 계열 키나아제와 PKC 이소폼에 초점을 맞춥니다. PP2의 Src 키나제 억제와 비신돌릴말레이마이드 I의 PKC 활성 억제는 이들 키나제에 의해 제어되는 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 D8Ertd738e의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. 라파마이신의 mTOR 억제는 mTOR 신호 경로를 방해하며, 이 경로의 구성 요소인 경우 D8Ertd738e의 활성을 억제할 수 있습니다. Y-27632는 세포의 형태와 운동성에 영향을 미치는 ROCK 키나아제를 억제합니다. D8Ertd738e의 활동이 Rho/ROCK 신호에 의해 제어되는 과정과 관련이 있다면, Y-27632에 의한 억제를 예상할 수 있습니다. 마지막으로, 첼레리트린은 수많은 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하므로, D8Ertd738e의 작용이 PKC 매개 신호에 의존하는 경우 첼레리트린이 그 기능을 억제할 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 D8Ertd738e의 활동을 관장하는 조절 메커니즘과 신호 경로를 이해하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
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