Date published: 2025-9-12

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D8Ertd738e Inhibidores

Los inhibidores comunes de D8Ertd738e incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PP 2 CAS 172889-27-9.

Los inhibidores químicos de la D8Ertd738e emplean diversos mecanismos para impedir su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interrumpir el proceso de fosforilación crítico para la activación de numerosas proteínas, incluida la D8Ertd738e si funciona como sustrato de una quinasa. Del mismo modo, tanto el LY294002 como la Wortmannina se dirigen a la vía de señalización PI3K/AKT, una vía crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Al inhibir PI3K, estas sustancias químicas pueden suprimir la actividad de D8Ertd738e si requiere la activación de la vía PI3K/AKT para su función. U0126 y PD98059 inhiben específicamente MEK1/2, que es necesaria para la activación de ERK en la vía MAPK. Si el D8Ertd738e está regulado por esta vía, su actividad se vería obstaculizada por estos inhibidores. SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes componentes de la vía MAPK, dirigiéndose SB203580 a p38 MAPK y SP600125 a JNK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una actividad reducida de D8Ertd738e si está influenciada por respuestas de estrés o producción de citoquinas mediadas a través de p38 MAPK o está regulada por vías que implican actividad JNK.

Además, la PP2 y la bisindolilmaleimida I se centran en las quinasas de la familia Src y las isoformas PKC, respectivamente, que son mediadores clave en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 y la supresión de la actividad PKC por la bisindolilmaleimida I pueden conducir a la inhibición funcional del D8Ertd738e si está implicado en cascadas de señalización controladas por estas quinasas. La inhibición de mTOR por la rapamicina interrumpe la vía de señalización de mTOR, lo que puede inhibir la actividad de D8Ertd738e si es un componente de esta vía. El Y-27632 inhibe la quinasa ROCK, que influye en la forma y la motilidad de las células. Si la actividad de D8Ertd738e está vinculada a procesos regidos por la señalización Rho/ROCK, cabe prever su inhibición por Y-27632. Por último, la queleritrina se dirige a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa implicada en numerosas vías de señalización; por tanto, si la acción de D8Ertd738e depende de la señalización mediada por PKC, la queleritrina puede inhibir su función. Cada uno de estos inhibidores puede ser decisivo para comprender los mecanismos reguladores y las vías de señalización que rigen la actividad de D8Ertd738e.

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