Os activadores da D2Ertd750e englobam uma gama diversificada de compostos químicos que potenciam indiretamente a atividade funcional da D2Ertd750e através de várias vias de sinalização. A forskolina, a ionomicina e o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) são exemplos disso, com a forskolina a aumentar a atividade da D2Ertd750e através da ativação da PKA dependente do AMPc, levando potencialmente à fosforilação da D2Ertd750e. A ionomicina e o A23187 actuam como ionóforos de cálcio, aumentando assim a concentração de cálcio intracelular, o que poderia ativar cinases dependentes do cálcio que têm como alvo a D2Ertd750e. O PMA, um potente ativador da PKC, desempenha um papel semelhante, aumentando potencialmente o estado de fosforilação do D2Ertd750e se este for um substrato da PKC. O galato de epigalocatequina (EGCG) e o LY294002 podem aumentar indiretamente a atividade da D2Ertd750e através da modulação das actividades da tirosina quinase e da PI3K, respetivamente, o que pode criar um ambiente favorável à ativação da D2Ertd750e se esta for regulada por estas quinases ou se estiver inserida nas suas vias de sinalização. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato poderia ativar a D2Ertd750e através dos seus receptores, conduzindo a efeitos a jusante que incluem alterações do citoesqueleto, nas quais a D2Ertd750e poderia desempenhar um papel.
Para além destes mecanismos, os compostos que modulam os níveis de nucleótidos cíclicos, como o IBMX, que evita a degradação do AMPc, e o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, poderiam também aumentar indiretamente a atividade da D2Ertd750e através do aumento da atividade da PKA, que depois fosforilaria e activaria a D2Ertd750e. Os inibidores da MEK U0126 e PD 98059, juntamente com o inibidor da p38 MAPK SB203580, poderiam regular melhor as vias de sinalização alternativas ou remover controlos inibitórios que, de outra forma, suprimiriam a atividade da D2Ertd750e. Através de vias bioquímicas tão diversas e intrincadas, estes activadores servem coletivamente para melhorar a função da D2Ertd750e, contribuindo cada um deles para a modulação global da atividade da proteína, visando processos moleculares específicos e cascatas de sinalização. Estas acções culminam na potenciação do papel da D2Ertd750e na célula, realçando a complexidade da sinalização celular e a intrincada rede de interacções que regem a função da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de cAMP na célula. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode então fosforilar a D2Ertd750e, aumentando a sua atividade se a proteína for um substrato da PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando a concentração intracelular de cálcio, o que poderia ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam e activam a D2Ertd750e se esta for regulada por vias dependentes do cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar proteínas alvo. Se a D2Ertd750e for um substrato da PKC, essa ativação pode aumentar a sua atividade através da fosforilação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe certas tirosina-quinases, reduzindo potencialmente a competição pelos locais de fosforilação e permitindo que o D2Ertd750e seja mais eficazmente fosforilado por outras quinases se for afetado pela atividade da tirosina-quinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode aumentar a atividade da D2Ertd750e se a proteína funcionar a jusante da PI3K ou numa via antagonista da PI3K, alterando o equilíbrio da sinalização. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e pode aumentar a atividade da D2Ertd750e se estiver envolvida nas vias a jusante destes receptores, como a reorganização do citoesqueleto. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX inibe as fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc, o que poderia levar a um aumento da atividade da PKA e à subsequente fosforilação e ativação da D2Ertd750e, se esta for sensível ao AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que conduz a um aumento da atividade do AMPc e da PKA, que poderia fosforilar e ativar a D2Ertd750e se esta fizesse parte desta cascata de sinalização. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, aumentando o cálcio intracelular e activando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar a D2Ertd750e. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que poderia regular positivamente as vias alternativas de stress ou de resposta inflamatória que activam a D2Ertd750e, se esta estiver envolvida nessas vias. |