D130059P03Rik 的化学抑制剂可通过破坏特定激酶活性和信号传导途径的各种机制发挥抑制作用。著名的蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可以抑制多种激酶,其中可能包括磷酸化和激活 D130059P03Rik 的激酶。同样,LY294002 和 Wortmannin 也是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种参与多种信号通路的激酶。PI3K 的抑制可导致 PI3K 通路中蛋白质的磷酸化和活性水平下降,如果 D130059P03Rik 是下游效应物,也会导致磷酸化和活性水平下降。另一种化合物 U0126 以 MEK 为靶标,MEK 是 ERK/MAPK 通路中的一种激酶,假设 D130059P03Rik 参与了 ERK 通路,它可能会导致 ERK 通路活性降低,从而降低 D130059P03Rik 的活性。
此外,SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶标,这两种激酶都是应激和炎症信号转导的重要组成部分。抑制这些激酶可降低下游蛋白的活性,可能包括 D130059P03Rik。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可导致依赖于 mTOR 的通路活性减弱,从而可能降低可能受这些通路调节的 D130059P03Rik 等蛋白质的活性。PP2 是 Src 家族激酶的抑制剂,假设 D130059P03Rik 等蛋白质的活性受 Src 激酶调节,那么 PP2 可降低其磷酸化状态和随后的活性。另一种 MEK 抑制剂 PD98059 也会导致 ERK 通路信号的减少,从而抑制 D130059P03Rik 的活性。GF109203X 可抑制蛋白激酶 C,这可能会导致 PKC 通路下游蛋白(包括 D130059P03Rik)的磷酸化减少。最后,Y-27632 和 SL327 分别是 ROCK 和 MEK 的抑制剂,它们可以降低受这些激酶调控的蛋白质的活性,如果 D130059P03Rik 参与了这些途径,就有可能导致其活性受到抑制。这些化学物质中的每一种都以特定激酶或途径为靶标,可通过一连串的效应降低 D130059P03Rik 的活性,这些效应源自受抑制的激酶或途径。
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