Cytokeratin 10-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die Expression oder Funktion von Cytokeratin 10 (CK10) abzielen und diese modulieren sollen. CK10 gehört zur Familie der Cytokeratin-Proteine, bei denen es sich um Intermediärfilament-Proteine handelt, die in Epithelzellen vorkommen. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Epithelgeweben, zu denen Haut, Haare und verschiedene Schleimhäute gehören. CK10 wird vor allem in geschichtetem Epithelgewebe, wie der Epidermis der Haut, exprimiert. Es ist ein wesentlicher Bestandteil der Intermediärfilamente in diesen Geweben und trägt zu deren mechanischer Stabilität und Widerstandsfähigkeit bei. Cytokeratin 10-Inhibitoren werden entwickelt, um mit CK10 auf molekularer Ebene zu interagieren, seine Funktion oder Expression zu verändern und verschiedene biologische Wirkungen zu erzielen.
Die Hemmung von CK10 kann in Bereichen wie der Dermatologie und dem Tissue Engineering von Bedeutung sein. Indem sie auf CK10 abzielen, wollen die Forscher dessen Rolle in der Physiologie der Haut und anderer Epithelgewebe besser verstehen. Dies könnte die Entwicklung innovativer Strategien für Wundheilung, Geweberegeneration und kosmetische Anwendungen erleichtern. Da die CK10-Expression bei bestimmten Hautkrankheiten und -zuständen, einschließlich einiger Arten von Hautkrebs, häufig verändert ist, können diese Inhibitoren auch als wertvolle Instrumente zur Untersuchung und Behandlung solcher pathologischen Veränderungen dienen. Insgesamt stellt die Untersuchung von Cytokeratin 10-Inhibitoren einen interessanten Weg im Bereich der Molekularbiologie und der Gewebewissenschaft dar, der Möglichkeiten zur Erforschung der komplizierten Mechanismen bietet, die der Erhaltung und Reparatur von Epithelgewebe zugrunde liegen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Verringert die CK10-Regulierung durch Veränderung der epidermalen Differenzierung. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Kann CK10 durch entzündungshemmende Wirkungen unterdrücken. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Immunsuppressivum, das die CK10-Expression indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt die TGF-β-Signalübertragung, die die CK10-Expression beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die mit CK10 verbundenen Signalwege unterbrechen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die CK10-Expression beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain-Inhibitor, der die Gentranskription, einschließlich CK10, beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt den PI3K/AKT-Signalweg, der den CK10-Spiegel modulieren kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Verursacht DNA-Schäden, die möglicherweise die CK10-Expression herunterregulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Unterdrückt den p38-MAPK-Signalweg, der mit der CK10-Regulierung verbunden ist. |