A classe química dos inibidores da citohesina-2 engloba uma gama diversificada de compostos que influenciam indiretamente a função da citohesina-2, visando várias vias de sinalização e processos celulares relacionados com a regulação do ARF, o tráfico vesicular e a transdução de sinais. Estes inibidores actuam em diferentes fases e elementos dos processos mediados pelo ARF, bem como nas vias de transdução de sinal em que a citohesina-2 desempenha um papel significativo.
Compostos como a Brefeldina A e a Golgicida A têm como alvo a função e a estrutura do aparelho de Golgi, que é fundamental para o transporte vesicular mediado pelo ARF. A brefeldina A perturba a função da proteína ARF ao inibir a troca de nucleótidos de guanina, o que pode ter um impacto significativo no papel regulador da citohesina-2 neste processo. A ação da golgicida A no aparelho de Golgi realça ainda mais o impacto nos processos de transporte vesicular que envolvem a citohesina-2. O SecinH3, um inibidor específico das citohesinas, visa diretamente a atividade ARF-GEF da citohesina-2, demonstrando uma abordagem mais direta na influência da sua função. Para além destes, os inibidores de pequenas GTPases e quinases, tais como ML141, NSC23766, LY294002, Wortmannin, modulam várias vias de sinalização e dinâmicas celulares em que a citohesina-2 está envolvida. O ML141 e o NSC23766 inibem a Cdc42 e a Rac1, respetivamente, afectando as vias de sinalização e os processos de tráfico vesicular. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, afectam as vias de transdução de sinal críticas para várias funções celulares em que a citohesina-2 está implicada.
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