Los inhibidores de la cistatina D pertenecen a una clase química de compuestos que se dirigen específicamente a la cistatina D e interactúan con ella, una proteína que desempeña un papel regulador en diversos procesos biológicos. Estos inhibidores están diseñados para unirse a la cistatina D e impedir su funcionamiento normal, modulando así la actividad de las vías dependientes de la cistatina D. La cistatina D es un miembro de la superfamilia de las cistatinas, que engloba un grupo de pequeñas proteínas que actúan como inhibidores de las cisteína proteasas. Al inhibir la cistatina D, estos compuestos pueden influir potencialmente en la actividad de las cisteína proteasas y los procesos enzimáticos relacionados. Los inhibidores de la cistatina D suelen poseer una configuración estructural específica que les permite unirse selectivamente a la cistatina D. Esta interacción de unión puede producirse a través de diversos mecanismos, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o fuerzas electrostáticas. La estructura química de los inhibidores se diseña cuidadosamente para optimizar su afinidad por la cistatina D, garantizando una inhibición sólida y específica de la actividad de la proteína. Mediante la inhibición de la cistatina D, estos compuestos tienen el potencial de modular los procesos celulares regulados por las cisteína proteasas. Las cisteína proteasas son enzimas implicadas en la degradación y el reciclaje de proteínas, así como en la regulación de diversas vías de señalización. Al interferir con la función de la cistatina D, los inhibidores pueden influir en la actividad de las cisteína proteasas, afectando así a procesos como el recambio proteico, la homeostasis celular y las cascadas de señalización intracelular.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la cistatina D tienen por objeto comprender mejor el papel de la cistatina D y sus vías asociadas en condiciones fisiológicas y patológicas normales. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para que los investigadores investiguen las funciones biológicas y los mecanismos moleculares que implican a la cistatina D. Mediante la inhibición selectiva de la cistatina D, los investigadores pueden desentrañar sus contribuciones específicas a los procesos celulares y obtener información sobre posibles dianas. En resumen, los inhibidores de la cistatina D son una clase de compuestos químicos que interactúan con la cistatina D e inhiben su función. Sus características estructurales permiten la unión específica a la cistatina D, lo que conduce a la modulación de las cisteína proteasas y los procesos celulares relacionados. El estudio de los inhibidores de la cistatina D proporciona un medio para investigar el papel de la cistatina D en diversos contextos biológicos y puede contribuir a la comprensión de vías moleculares complejas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor natural de las cisteína proteasas. Inhibe enzimas como la catepsina B, la catepsina L y la calpaína. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor específico de la caspasa-1, una proteasa de cisteína implicada en la inflamación y la apoptosis. Se une de forma irreversible al sitio activo de la enzima, inhibiendo su actividad. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64d es un derivado permeable a las células de E-6. Actúa como inhibidor potente e irreversible de las cisteína proteasas, incluidas la catepsina B, la catepsina L y la papaína. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Ca-074 es un inhibidor selectivo de la catepsina B, una proteasa de cisteína implicada en la degradación de proteínas lisosomales. Se une irreversiblemente al sitio activo de la enzima, inhibiendo su actividad. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente y selectivo del proteasoma, un complejo proteico de múltiples subunidades implicado en la degradación de proteínas. Se dirige específicamente a la actividad catalítica de las subunidades cisteína proteasa del proteasoma. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina es un inhibidor permeable a las células de la calpaína, una cisteína proteasa dependiente del calcio que interviene en diversos procesos celulares. Inhibe las isoformas calpaína 1 y calpaína 2. |