Los inhibidores del receptor CysLT1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente el receptor CysLT1, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se une a los cisteinil leucotrienos (CysLTs). Estos leucotrienos son moléculas de señalización lipídica derivadas del ácido araquidónico a través de la vía de la 5-lipoxigenasa y desempeñan un papel importante en la mediación de diversas respuestas fisiológicas, como la inflamación, la broncoconstricción y la permeabilidad vascular. El receptor CysLT1, en particular, se une al leucotrieno D4 (LTD4) y se expresa de forma prominente en diversos tejidos, como las células musculares lisas y las células inmunitarias. Al inhibir la interacción entre el CysLT1 y sus ligandos, estos inhibidores bloquean las cascadas de señalización que se desencadenan por la activación del receptor.
Estructuralmente, los inhibidores del receptor CysLT1 suelen ser pequeñas moléculas que se unen de forma competitiva al sitio de unión del ligando del receptor, impidiendo que los cisteinil leucotrienos se unan y activen el receptor. Estos inhibidores actúan interaccionando directamente con el receptor o estabilizándolo en una conformación inactiva, impidiendo así los procesos de señalización que suelen iniciarse tras la unión del ligando. Mediante el uso de inhibidores de CysLT1, los investigadores pueden estudiar las complejas vías asociadas a la señalización por leucotrienos y comprender mejor el papel del receptor en procesos como la inflamación, la contracción del músculo liso y la regulación de las células inmunitarias. La modulación de la actividad del receptor CysLT1 mediante inhibición se ha convertido en una valiosa herramienta para explorar cómo la señalización mediada por leucotrienos influye en las respuestas celulares, el comportamiento tisular y los procesos fisiológicos tanto a nivel molecular como sistémico.
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