CYP4F22 抑制因子

常见的CYP4F22抑制剂包括但不限于酮康唑（CAS 65277-42-1）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、伊曲康唑（CAS 84625-61-6）、咪康唑（CAS 22916-47-8）和氟康唑（CAS 86386-73-4）。

CYP4F22 抑制剂包括各种化合物，它们通过与各种细胞途径和调节机制相互作用，间接影响 CYP4F22 酶的活性。这些抑制剂并不是专门针对 CYP4F22 而设计的，但可通过调节相关酶和信号通路而导致其功能性抑制。例如，唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑和克霉唑）以其对细胞色素 P450 酶的广泛抑制作用而闻名，这可能会对 CYP4F22 的功能产生下游影响。其机制包括竞争性结合或改变酶的辅助因子，这可能会导致 CYP4F22 活性降低，从而产生副作用。

有些抑制剂通过核受体调节基因表达发挥作用，如维甲酸和异维A酸，它们可以通过激活维甲酸受体和影响基因调控来抑制 CYP 酶的表达。其他药物，如吡格列酮，则通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体来发挥作用，从而在脂质代谢和相关基因表达的大背景下间接降低 CYP4F22 的表达。孟鲁司特通过改变白三烯途径，辛伐他汀通过影响胆固醇合成，都会改变脂质结构，从而影响 CYP4F22 的活性。尼古丁能诱导某些 CYP 酶，随后下调其活性，这表明化合物能对 CYP4F22 的表达和功能产生复杂的调节作用。