Os inibidores do CYP27C1 são uma classe de compostos químicos especificamente activados para atingir e inibir a atividade do CYP27C1, um membro da superfamília de enzimas do citocromo P450. A CYP27C1 é uma enzima mitocondrial envolvida principalmente no metabolismo da vitamina A e dos seus derivados, desempenhando um papel crucial na conversão oxidativa dos retinóides. Esta enzima é responsável pela hidroxilação dos retinóides, nomeadamente a conversão da vitamina A (retinol) nas suas várias formas hidroxiladas, que são importantes para numerosos processos biológicos, incluindo a função visual, a diferenciação celular e a regulação da expressão genética. Ao catalisar estas reacções específicas, o CYP27C1 influencia o equilíbrio e a disponibilidade de retinóides activos na célula, tendo assim impacto em várias vias metabólicas. Os inibidores do CYP27C1 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem ao local ativado da enzima, impedindo-a de catalisar as suas reacções normais. Estes inibidores podem bloquear a capacidade da enzima para converter retinóides ou perturbar a sua interação com os cofactores necessários para a sua atividade enzimática. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da CYP27C1 envolvem frequentemente uma análise estrutural pormenorizada da enzima, centrada nos locais de ligação e nos domínios catalíticos que são críticos para a sua função. Ao inibir a CYP27C1, os investigadores podem explorar o seu papel específico no metabolismo dos retinóides e obter informações sobre a forma como a modulação desta enzima afecta as vias metabólicas mais amplas envolvidas no processamento da vitamina A. O estudo dos inibidores da CYP27C1 fornece informações valiosas sobre a regulação da homeostase dos retinóides e a intrincada rede de reacções enzimáticas que regem o metabolismo celular. Esta investigação aumenta a nossa compreensão dos diversos papéis da família do citocromo P450 nos sistemas biológicos e sublinha a importância de enzimas específicas na manutenção do equilíbrio metabólico e da função celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um agente antifúngico de largo espetro que inibe várias enzimas do citocromo P450. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, um agente antifúngico, inibe várias enzimas do citocromo P450, afectando a biossíntese de esteróides. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol, utilizado na investigação antifúngica, inibe várias enzimas do citocromo P450. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol é um agente antifúngico conhecido por inibir várias enzimas do citocromo P450. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, um agente antifúngico, inibe várias enzimas do citocromo P450. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O Econazol, um agente antifúngico, inibe múltiplas enzimas do citocromo P450. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
O posaconazol, utilizado na investigação antifúngica, inibe várias enzimas do citocromo P450. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
O isavuconazol, um agente antifúngico, inibe várias enzimas do citocromo P450. |