CYP26-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität der Enzyme der Cytochrom-P450-Familie 26 (CYP26) abzielen. CYP26-Enzyme wie CYP26A1, CYP26B1 und CYP26C1 sind für den Stoffwechsel und den Abbau von Retinsäure, einem biologisch aktiven Derivat von Vitamin A, verantwortlich. Retinsäure spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, die an der Zelldifferenzierung, der Proliferation und der Embryonalentwicklung beteiligt ist. CYP26-Enzyme regulieren die Retinsäurespiegel in verschiedenen Geweben streng, um ein angemessenes physiologisches Gleichgewicht zu gewährleisten. Durch die Kontrolle des Abbaus von Retinsäure halten CYP26-Enzyme ihre Konzentration in einem bestimmten Bereich und verhindern so eine übermäßige oder unzureichende Signalübertragung. CYP26-Enzyminhibitoren blockieren diese Stoffwechselaktivität, was zu Veränderungen der lokalen Retinsäurespiegel führt. CYP26-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an die aktiven Stellen dieser Enzyme binden und sie daran hindern, Retinsäure zu metabolisieren. Diese Inhibitoren weisen eine chemische Vielfalt auf und enthalten strukturelle Motive, die es ihnen ermöglichen, spezifisch auf ein oder mehrere Mitglieder der CYP26-Familie abzuzielen. Durch die Hemmung von CYP26 modulieren diese Verbindungen die Retinsäurewerte und können zelluläre Prozesse beeinflussen, die auf der Retinsäuresignalisierung beruhen. Dies macht CYP26-Inhibitoren zu leistungsstarken Forschungswerkzeugen für die Untersuchung der genauen Rolle des Retinsäuremetabolismus in biologischen Systemen, z. B. während der Gewebeentwicklung, der Zelldifferenzierung und der Homöostase. Durch die Verwendung dieser Inhibitoren können Forscher die komplexen regulatorischen Netzwerke, die von Retinsäure und ihrem Stoffwechsel gesteuert werden, analysieren und so tiefere Einblicke in die funktionelle Bedeutung von CYP26-Enzymen in physiologischen und entwicklungsbezogenen Kontexten gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol hemmt Cytochrom-P450-Enzyme, was die CYP26-Expression und damit den Retinsäure-Stoffwechsel verringern kann. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir hemmt bekanntermaßen verschiedene Cytochrom-P450-Enzyme und könnte möglicherweise die CYP26-Expression verringern, was sich auf die RA-Spiegel auswirken könnte. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen durch Itraconazol kann sich auch auf CYP26 erstrecken, was möglicherweise dessen Expression reduziert und den RA-Stoffwechsel verändert. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Als Cytochrom-P450-Inhibitor kann Fluconazol zu einer verminderten Expression von CYP26 führen, wodurch höhere Retinsäurespiegel aufrechterhalten werden. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
Isotretinoin, ein Retinsäure-Analogon, könnte die CYP26-Expression durch Sättigung der RA-Stoffwechselwege herunterregulieren. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
Tazarotene, ein topisches Retinoid, kann die CYP26-Expression durch Rückkopplungshemmungsmechanismen im RA-Stoffwechsel beeinflussen. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Aminobenzotriazol ist ein umfassender Inhibitor von Cytochrom-P450-Enzymen, möglicherweise einschließlich CYP26, der den RA-Abbau beeinträchtigt. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol hemmt Cytochrom-P450-Enzyme und könnte die CYP26-Expression verringern, was den Retinsäurespiegel beeinflusst. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazol kann die CYP26-Expression hemmen, indem es auf Cytochrom-P450-Enzyme abzielt, die für den RA-Stoffwechsel entscheidend sind. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Exemestan hemmt Aromatase, ein weiteres P450-Enzym, und kann auch die CYP26-Expression verringern, was den RA-Abbau beeinträchtigt. | ||||||