CYP26 Activateurs

Les activateurs courants du CYP26 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la vitamine A CAS 68-26-8, le citral CAS 5392-40-5, le bexarotène CAS 153559-49-0 et l'acide 13-cis-rétinoïque CAS 4759-48-2.

Les enzymes de la famille 26 du cytochrome P450 (CYP26) sont des membres de la superfamille du cytochrome P450, connus pour leur rôle dans le métabolisme de l'acide rétinoïque (AR), un dérivé biologiquement actif de la vitamine A (rétinol). L'AR est une puissante molécule de signalisation qui régule l'expression des gènes et joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques, notamment le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire et l'homéostasie. La famille CYP26 se compose de plusieurs isoenzymes, telles que CYP26A1, CYP26B1 et CYP26C1, chacune codée par des gènes distincts. Ces enzymes ont pour fonction principale de maintenir l'homéostasie de la RA en catalysant son oxydation et son catabolisme ultérieur. La régulation étroite des niveaux de RA par les enzymes CYP26 est essentielle car un excès ou une carence de RA peut entraîner des anomalies du développement et des états pathologiques.

Les enzymes CYP26 sont fortement exprimées dans les tissus sensibles à la RA, tels que l'embryon en développement et certaines régions du cerveau adulte. Elles servent de mécanisme de contrôle local, garantissant que les concentrations de RA restent dans une fenêtre étroite pour favoriser une morphogenèse normale et prévenir les effets tératogènes liés à la RA. L'activité de CYP26 peut moduler le gradient de RA, qui est vital pour la structuration des structures au cours du développement. Outre leur rôle dans le développement, les enzymes CYP26 ont des implications en pharmacologie et en toxicologie. Elles influencent l'efficacité et la toxicité des rétinoïdes. La compréhension de la fonction et de la régulation des enzymes CYP26 est donc essentielle pour le développement de médicaments qui ciblent la voie de signalisation de l'AR.