CYP19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP19 incluyen, entre otros, Apigenina CAS 520-36-5, Buteína CAS 487-52-5, Exemestano-19-d3, Clorhidrato de Liarozole CAS 145858-50-0 e Inhibidor de la Aromatasa I CAS 331684-05-0.
Los inhibidores de CYP19 pertenecen a una clase química diseñada para modular la actividad de la enzima aromatasa, codificada por el gen CYP19A1. La aromatasa desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de estrógenos al catalizar la conversión de andrógenos en estrógenos, un grupo de hormonas esenciales para diversos procesos fisiológicos, como la regulación del aparato reproductor femenino y el metabolismo óseo. Los inhibidores se desarrollan a partir de un conocimiento profundo de los aspectos estructurales y funcionales de la aromatasa y de su implicación en la biosíntesis de estrógenos.
Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas para interferir en la función enzimática de la aromatasa, interrumpiendo la conversión de andrógenos en estrógenos. Al dirigirse específicamente a la aromatasa, estos compuestos ofrecen a los investigadores una herramienta para explorar las intrincadas vías implicadas en la producción de estrógenos y sus efectos sobre diversos sistemas fisiológicos. El estudio de los inhibidores de la CYP19 permite profundizar en el campo más amplio de la endocrinología y la regulación hormonal, arrojando luz sobre las complejas interacciones entre enzimas, hormonas y vías celulares. La comprensión de los mecanismos que subyacen a los inhibidores de CYP19 puede contribuir a un conocimiento más profundo de los procesos relacionados con las hormonas y sus implicaciones para la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina funciona como modulador del CYP19, presentando interacciones únicas que influyen en la actividad de la aromatasa. Su estructura permite una unión no competitiva, alterando la conformación de la enzima y afectando a la biosíntesis de estrógenos. Esta modulación puede afectar a varias vías metabólicas, ya que la apigenina interactúa con residuos clave dentro del sitio activo de la enzima. Además, sus características hidrofóbicas pueden aumentar su afinidad por los entornos lipídicos, influyendo potencialmente en la dinámica de la enzima y en la disponibilidad de sustratos. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
La buteína actúa como inhibidor selectivo del CYP19, participando en interacciones moleculares específicas que alteran la función de la aromatasa. Sus características estructurales únicas facilitan la unión competitiva en el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una cinética alterada en la producción de estrógenos. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo una interacción eficaz con la enzima. Además, la capacidad de la buteína para formar enlaces de hidrógeno puede estabilizar los complejos transitorios enzima-sustrato, influyendo en la regulación metabólica. | ||||||
Exemestane-19-d3 | sc-218454 | 1 mg | $583.00 | |||
El exemestano-19-d3 es un potente inhibidor del CYP19, caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico que mejora su rastreo metabólico. Este compuesto presenta una afinidad de unión distinta debido a sus modificaciones estructurales, que permiten una interacción selectiva con la enzima aromatasa. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, alterando la eficiencia catalítica de la enzima. Además, la presencia de átomos de deuterio puede influir en la estabilidad de los complejos enzima-ligando, proporcionando información sobre las rutas metabólicas. | ||||||
Liarozole hydrochloride | 145858-50-0 | sc-204055 sc-204055A | 10 mg 50 mg | $159.00 $500.00 | 1 | |
El clorhidrato de liarozole funciona como inhibidor selectivo de CYP19, presentando interacciones únicas con la enzima aromatasa. Sus características estructurales facilitan un modo de unión específico, que conduce a una alteración de la conformación de la enzima y a una reducción de la actividad catalítica. La cinética de reacción del compuesto indica un patrón de inhibición no competitivo, que puede afectar a la accesibilidad del sustrato. Además, sus características de solubilidad mejoran su dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos, influyendo en las rutas metabólicas. | ||||||
Aromatase Inhibitor I | 331684-05-0 | sc-221269 | 1 mg | $238.00 | ||
El inhibidor de la aromatasa I presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor del CYP19, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima aromatasa. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que modulan el sitio activo de la enzima. Su perfil cinético revela una inhibición competitiva única, que afecta a las tasas de recambio del sustrato. Además, su naturaleza lipofílica influye en la permeabilidad de la membrana, alterando potencialmente la captación y distribución celular. | ||||||
Letrozole-d4 | 1133712-96-5 | sc-280910 | 1 mg | $330.00 | ||
El letrozol-d4 funciona como inhibidor selectivo del CYP19, presentando interacciones moleculares únicas que interrumpen la biosíntesis de estrógenos. Su estructura deuterada mejora la estabilidad metabólica, lo que permite una acción enzimática prolongada. El compuesto presenta una afinidad de unión distinta, lo que conduce a una cinética de reacción alterada que favorece la reducción de la actividad de la aromatasa. Además, sus propiedades fisicoquímicas, incluidas la solubilidad y el comportamiento de partición, pueden influir en su distribución en sistemas biológicos, afectando a la eficacia global. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
La aminoglutetimida inhibe la aromatasa bloqueando la conversión de colesterol en pregnenolona, un paso temprano en la biosíntesis de esteroides, lo que conduce a una menor producción de estrógenos. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa que suprime la biosíntesis de estrógenos al unirse de forma competitiva a la enzima aromatasa, lo que reduce los niveles de estrógenos. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa que se une de forma reversible al grupo hemo de la enzima CYP19 del citocromo P450, bloqueando la conversión de andrógenos en estrógenos. | ||||||
Apigenin-d5 | 263711-74-6 | sc-207297 | 1 mg | $342.00 | ||
La apigenina-d5 actúa como modulador del CYP19, caracterizado por su etiquetado isotópico único que altera su perfil metabólico. Este compuesto participa en interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo potencialmente en el reconocimiento del sustrato y la dinámica de unión. Su composición isotópica diferenciada también puede afectar a la tasa de recambio metabólico, dando lugar a variaciones en la inhibición de la aromatasa. Además, sus características de solubilidad pueden afectar a su biodisponibilidad y a su interacción con las membranas celulares. | ||||||