CYP11B1 抑制因子
常见的CYP11B1抑制剂包括但不限于美他酮（CAS 54-36-4）、依托咪酯（CAS 33125-97-2）、酮康唑（CAS 65277-42-1、氨鲁米特（Aminoglutethimide）CAS 125-84-8和曲洛斯坦（Trilostane）CAS 13647-35-3。
CYP11B1抑制剂是一组不同的化学物质，它们通过直接或间接作用于CYP11B1酶来调节肾上腺类固醇生成。直接抑制剂包括依托咪酯、酮康唑和氨基葡萄糖，它们通过与CYP11B1的含铁血红素结合来发挥作用，从而破坏其将11-去氧皮质醇转化为皮质醇的活性。这种干扰会导致皮质醇生成减少，从而影响肾上腺类固醇生成途径。其他直接抑制剂，如甲吡酮、曲洛斯坦和米托坦，同样以CYP11B1为靶点，抑制皮质醇合成并改变激素调节。
除了直接抑制作用外，某些化合物（包括曲安奈德、甘草苷和棉酚）通过影响细胞色素P450系统或调节类固醇生成基因的表达来间接发挥作用。这些化合物会破坏肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇合成减少，并影响CYP11B1介导的类固醇生成。这些不同的抑制剂为研究肾上腺类固醇生成的调节提供了宝贵的工具。了解这些抑制剂调节CYP11B1活性的机制有助于我们了解肾上腺类固醇生成，并为内分泌调节的进一步研究开辟了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
Metyrapone 可作为 CYP11B1 的选择性抑制剂，通过独特的分子相互作用破坏类固醇的生成。其结构可与酶的活性位点竞争性结合，改变皮质醇合成的动力学。这种抑制作用会导致一连串的代谢效应，因为该化合物会调节肾上腺激素生成过程中的酶途径。此外，它的亲脂性可能会影响膜相互作用，从而可能影响酶的可及性和功能。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
依托咪酯通过与CYP11B1的亚铁血红素结合并抑制其将11-去氧皮质醇转化为皮质醇的活性，从而直接抑制CYP11B1。这种干扰会破坏肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇生成减少。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑通过与酶的含铁血红素结合，直接抑制CYP11B1。因此，酮康唑会阻碍11-去氧皮质醇向皮质醇的转化，破坏肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇合成减少。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
氨鲁米特通过靶向酶的含铁血红素基团，直接抑制CYP11B1。这种抑制作用会破坏11-去氧皮质醇向皮质醇的转化，导致皮质醇合成减少，并影响肾上腺类固醇生成途径。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
曲洛斯坦（Trilostane）通过靶向酶的含铁血红素基团，直接抑制CYP11B1。这种抑制作用会破坏11-去氧皮质醇向皮质醇的转化，影响肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇合成减少。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
米托坦通过与酶的含铁血红素结合，直接抑制CYP11B1。这种干扰作用会破坏11-去氧皮质醇向皮质醇的转化，影响肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇生成减少。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
棉酚通过调节类固醇生成基因的表达，间接抑制CYP11B1。通过影响肾上腺类固醇生成途径中关键基因的表达，棉酚会破坏皮质醇的合成，影响CYP11B1介导的类固醇生成。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-甲氧基雌二醇通过影响类固醇生成基因的表达间接抑制CYP11B1。通过调节肾上腺类固醇生成途径中的关键基因，这种化合物会破坏皮质醇的合成，从而影响CYP11B1介导的类固醇生成。 | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
双氯芬酸通过影响细胞色素P450系统，可作为CYP11B1的间接抑制剂。通过影响包括CYP11B1在内的各种细胞色素P450酶，双氯芬酸可破坏肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇合成减少。 | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
磺胺苯吡唑通过影响细胞色素P450系统，间接抑制CYP11B1。通过抑制包括CYP11B1在内的多种细胞色素P450酶，它破坏了肾上腺类固醇生成途径，导致皮质醇合成减少。 | ||||||