CYLD 抑制剂属于一类化学化合物,旨在选择性地靶向调节 CYLD 蛋白的活性。CYLD是Cylindromatosis的缩写,是一种去泛素化酶,在调节与炎症和细胞增殖相关的细胞信号通路中发挥着关键作用。具体来说,CYLD 是 NF-κB 信号通路的负调控因子,它能去除关键信号分子上的泛素链,从而抑制其激活。这种去泛素化活动对于维持细胞平衡、防止过度炎症和细胞失控生长至关重要。CYLD 抑制剂是通过化学合成和结构优化技术开发的,旨在与 CYLD 蛋白的特定结构域或功能基团相互作用,从而影响其在细胞信号传导中的作用。
CYLD 抑制剂的设计通常涉及创造能选择性地与 CYLD 结合的分子,从而抑制其去泛素化活性。通过调节 CYLD 的活性,这些抑制剂有可能影响 NF-κB 信号通路以及受 CYLD 调控的其他细胞过程,如细胞周期控制和 DNA 损伤修复。对 CYLD 抑制剂的研究为了解支配炎症、免疫反应和细胞增殖的错综复杂的分子机制提供了宝贵的视角,使人们对维持细胞稳态的基本过程有了更深入的了解。这项研究有助于阐明 CYLD 介导的信号通路的复杂生物学特性及其在各种生理和病理环境中的作用。
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