CYLD Attivatori
Gli attivatori CYLD più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il partenolide CAS 20554-84-1, il resveratrolo CAS 501-36-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e la curcumina CAS 458-37-7.
Gli attivatori di CYLD sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di CYLD, una proteina che svolge un ruolo centrale nella regolazione negativa della segnalazione di NF-κB attraverso la sua funzione deubiquitante. Composti come la forskolina, il resveratrolo e l'epigallocatechina gallato (EGCG) facilitano l'attività di CYLD modulando le vie che si intersecano con il suo controllo regolatorio. La forskolina aumenta il cAMP intracellulare, che attiva la PKA e può portare alla fosforilazione di proteine all'interno della via NF-κB, potenzialmente potenziando l'attività deubiquitativa di CYLD. Il resveratrolo attiva il SIRT1, che può deacetilare le proteine e modificare la trasduzione del segnale, creando un ambiente favorevole alla funzione di CYLD. L'EGCG, come inibitore di NF-κB, crea un contesto cellulare che potrebbe potenziare la regolazione negativa di CYLD su questa via.
Inoltre, altri composti come il partenolide, il sulforafano e la curcumina contribuiscono all'attivazione di CYLD manipolando specifici meccanismi di segnalazione che influenzano indirettamente la sua attività. Il partenolide inibisce la fosforilazione di IκB, facilitando la funzione di CYLD attraverso la riduzione dell'ubiquitinazione competitiva dei componenti della via NF-κB. Il sulforafano attiva Nrf2, provocando una risposta allo stress ossidativo che può aumentare il ruolo regolatore di CYLD nell'ubiquitinazione delle proteine. La curcumina sopprime l'attivazione di NF-κB, che sinergizza con l'attività intrinseca di CYLD come deubiquitinasi per mantenere il controllo omeostatico della via. Nel complesso, questi attivatori, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, rafforzano il ruolo di CYLD nella segnalazione cellulare senza la necessità di aumentarne l'espressione o la stimolazione diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che possono attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare alcune proteine, portando potenzialmente all'attivazione dell'attività deubiquitante di CYLD su substrati specifici coinvolti nella segnalazione NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide inibisce il percorso NF-κB impedendo la fosforilazione di IκB, con conseguente accumulo di IκB e riduzione dell'attività di NF-κB. La CYLD, in quanto regolatore negativo di NF-κB, potrebbe veder potenziata la sua funzione dalla ridotta ubiquitinazione dei componenti di segnalazione dovuta all'azione del partenolide. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la sirtuina 1 (SIRT1), che può deacetilare le proteine e influenzare il percorso NF-κB. Poiché CYLD è una deubiquitinasi che regola negativamente NF-κB, il resveratrolo può migliorare indirettamente l'attività di CYLD modulando la regolazione negativa del percorso. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva la via di segnalazione Nrf2, che è coinvolta nella risposta cellulare allo stress ossidativo. Il CYLD può essere attivato dallo stress ossidativo, in quanto è coinvolto nella rimozione delle catene di poliubiquitina dalle proteine di segnalazione chiave, potenziando così il suo ruolo regolatore. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inibisce l'attivazione di NF-κB sopprimendo la fosforilazione e la degradazione di IκBα. Questa azione può rafforzare indirettamente l'effetto regolatore della CYLD sulla via di segnalazione NF-κB. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina aumenta la produzione di ROS, che può modulare varie vie di segnalazione, tra cui NF-κB. Inducendo lo stress ossidativo, può amplificare il ruolo di CYLD nel contrastare l'ubiquitinazione dei componenti del percorso NF-κB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina inibisce la fosforilazione di IκBα e la successiva attivazione di NF-κB. Questo flavonoide ha quindi il potenziale per potenziare l'effetto inibitorio della CYLD sulla via NF-κB. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
La CAPE blocca l'attivazione di NF-κB impedendo la fosforilazione di IκBα. Questa azione può potenziare il ruolo regolatore negativo di CYLD nella via di segnalazione NF-κB. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capzasina-P attiva il recettore transiente del potenziale vanilloide 1 (TRPV1), che può portare a un aumento dei livelli di calcio intracellulare e all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie possono intersecarsi con la segnalazione di NF-κB, potenziando così indirettamente l'attività di CYLD. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz attiva Nrf2, che fa parte della risposta antiossidante cellulare. L'attivazione di Nrf2 può modulare la segnalazione NF-κB, potenzialmente rafforzando il ruolo di CYLD nel controllo dello stato di ubiquitinazione dei componenti del percorso. | ||||||