Die Aktivatoren von Cyclin E (CCNE1) spielen eine zentrale Rolle bei der Orchestrierung der fein abgestimmten Symphonie der Zellzyklusprogression. Diese vielfältigen Verbindungen, die sorgfältig nach ihrer strategischen Wirkung ausgewählt wurden, modulieren die funktionelle Aktivität von Cyclin E über eine Reihe von direkten und indirekten Mechanismen. Die Regulierung von Cyclin E ist ein komplizierter Tanz, und diese Aktivatoren fungieren als Choreographen, die spezifische Signalwege und biologische Prozesse, die eng mit dem Protein verbunden sind, feinfühlig beeinflussen. An vorderster Front der Cyclin-E-Modulation stehen Agonisten, d. h. Verbindungen, die die Stabilität von Cyclin E aktiv erhöhen und seine zentrale Rolle bei Zellzyklusübergängen fördern. Diese Agonisten arbeiten im Einklang mit dem natürlichen Ablauf des Zellzyklus und stellen sicher, dass Cyclin E zum richtigen Zeitpunkt und in der richtigen Menge zur Verfügung steht, um den geordneten Durchgang durch die Kontrollpunkte des Zellzyklus zu erleichtern. Das nuancierte Zusammenspiel zwischen Cyclin E und seinen Agonisten wirft ein Licht auf die dynamische Regulierung der Zellteilung und bietet Forschern wertvolle Einblicke in die molekularen Feinheiten, die diesen grundlegenden biologischen Prozess steuern.
Im Gegensatz dazu bringen Antagonisten von Cyclin E eine andere Dynamik auf die Bühne. Diese Verbindungen wirken als Störfaktoren, indem sie die Aktivität von Cyclin E behindern und eine Kontrollebene einführen, die ein unplanmäßiges Fortschreiten des Zellzyklus verhindert. Durch die Hemmung von Cyclin E dienen die Antagonisten als Kontrollpunkte, die sicherstellen, dass die Zellen einer ordnungsgemäßen Kontrolle unterzogen werden, bevor sie in die nächste Phase des Zellzyklus übergehen. Diese regulatorische Funktion ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und die Verhinderung einer abnormalen Zellteilung. Diese Modulatoren tragen zur Präzision der Zellzyklusregulierung bei, indem sie das Tempo anpassen und sicherstellen, dass das komplizierte Gleichgewicht der Cyclin-E-Aktivität mit dem breiteren zellulären Kontext übereinstimmt. Das Zusammenspiel zwischen Cyclin E und seinen Modulatoren verleiht unserem Verständnis der Zellzyklusdynamik eine zusätzliche Komplexitätsebene.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin, ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, hemmt direkt CDK2 und erhöht dadurch die Aktivität von Cyclin E, indem es dessen Abbau verhindert und den Übergang von der G1- zur S-Phase fördert. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol wirkt als Breitspektrum-Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase, der mehrere CDKs unterdrückt, darunter CDK2, die an der Regulierung von Cyclin E beteiligt sind, und dadurch die Funktion von Cyclin E verbessert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf die Funktion von Cyclin E aus, indem er den mTOR-Signalweg unterbricht, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer verringerten Cyclin-E-abhängigen Zellzyklusprogression führt. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
SB-218078, ein spezifischer CDK2-Inhibitor, verhindert direkt die Bildung des CDK2-Cyclin E-Komplexes und erhöht die Stabilität und Aktivität von Cyclin E während des Zellzyklus. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027, ein selektiver CDK2-Inhibitor, fördert die Stabilisierung von Cyclin E, wodurch seine Rolle bei der Regulierung des Übergangs von der G1- zur S-Phase erleichtert wird. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-Oxim zielt auf CDK2 ab, trägt zur anhaltenden Aktivität von Cyclin E bei und fördert die korrekte Progression des Zellzyklus. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A, ein CDK-Inhibitor, wirkt sich direkt auf Cyclin E aus, indem es die CDK2-Aktivität hemmt und so den ordnungsgemäßen Ablauf des Zellzyklus fördert. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
LY2835219, ein selektiver CDK4/6-Inhibitor, beeinflusst indirekt die Cyclin-E-Aktivität, indem er die Bildung von CDK4/6-Cyclin-D-Komplexen verhindert, was zu einer verstärkten Cyclin-E-abhängigen Zellzyklusprogression führt. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438, ein potenter Inhibitor von CDK1, CDK2 und CDK9, verbessert direkt die Funktion von Cyclin E, indem er die CDK2-Aktivität hemmt und die korrekte Weiterentwicklung des Zellzyklus fördert. |