Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs cyclin D

Les inhibiteurs courants de la cycline D comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, l'Hygrolidine, le Palbociclib CAS 571190-30-2, Abemaciclib CAS 1231929-97-7 et N-[5-[(4-Éthyl-1-pipérazinyl)méthyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate CAS 1231930-82-7.

Les inhibiteurs de la cycline D appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la recherche biomédicale en raison de leur potentiel de régulation de la progression du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est un processus hautement orchestré qui régit la croissance et la division des cellules, assurant ainsi le maintien de l'homéostasie tissulaire et un développement adéquat. Les acteurs clés de ce processus de régulation sont les cyclines, une famille de protéines qui se lient aux kinases dépendantes des cyclines (CDK), ce qui entraîne la formation de complexes CDK-cyclines actifs. Les inhibiteurs de la cycline D agissent en ciblant spécifiquement et en modulant l'activité des CDK4 et CDK6, ce qui entraîne la suppression de leur fonction catalytique. Cela empêche la progression du cycle cellulaire de la phase G1 à la phase S, stoppant ainsi la division cellulaire. L'inhibition des complexes de cycline D est un mécanisme essentiel pour maintenir le contrôle du cycle cellulaire et empêcher une prolifération incontrôlée.

Les structures chimiques des inhibiteurs de la cycline D peuvent varier considérablement, et les chercheurs ont mis au point une gamme variée de composés pour cibler efficacement les CDK4 et CDK6. Ces inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP dans les CDK, en bloquant la liaison des molécules d'ATP et en empêchant l'activation des complexes CDK-cycline. Ce faisant, les inhibiteurs de la cycline D jouent un rôle important dans la régulation de l'équilibre délicat de la division cellulaire, en assurant une croissance correcte et en empêchant une prolifération aberrante.En outre, les inhibiteurs de la cycline D sont des outils précieux dans la recherche en biologie cellulaire pour étudier les voies du cycle cellulaire et les cascades de signalisation. Les chercheurs utilisent ces composés pour explorer les fonctions des complexes cycline D-CDK dans différents processus cellulaires, notamment le développement, la régénération des tissus et la différenciation cellulaire. La compréhension des mécanismes d'action spécifiques des inhibiteurs de la cycline D peut conduire à de nouvelles connaissances sur la régulation du cycle cellulaire et sur les voies potentielles caractérisées par une croissance cellulaire anormale. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la cycline D représentent une classe fascinante de composés chimiques ayant des implications significatives pour la recherche en biologie cellulaire. Leur capacité à moduler les principaux régulateurs du cycle cellulaire offre des possibilités passionnantes pour faire progresser notre compréhension de la dynamique cellulaire.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un composé polyvalent qui interagit avec la cycline D et présente une capacité unique à perturber sa liaison avec les kinases dépendantes de la cycline. Cette perturbation modifie l'état de phosphorylation des protéines cibles, influençant ainsi la progression du cycle cellulaire. La structure moléculaire complexe du composé permet des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, qui modulent la stabilité du complexe cycline D-CDK, affectant en fin de compte les cascades de signalisation cellulaire et les mécanismes de régulation.

Hygrolidin

83329-73-1sc-391768
sc-391768A
sc-391768B
sc-391768C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$332.00
$1300.00
$1900.00
$3749.00
(0)

L'hygrolidine est un composé distinctif qui s'engage avec la cycline D par le biais d'une liaison sélective, influençant sa conformation et sa stabilité. Cette interaction modifie la dynamique des complexes de kinases dépendantes de la cycline, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval. Les groupes fonctionnels uniques du composé facilitent les interactions électrostatiques spécifiques et les effets stériques, renforçant sa capacité à moduler les interactions protéine-protéine. Son profil cinétique révèle une approche nuancée de la régulation des processus cellulaires, mettant en évidence son rôle dans l'homéostasie cellulaire.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le PD 0332991 est un inhibiteur de petite taille qui cible spécifiquement les kinases 4 et 6 dépendantes de la cycline (CDK4/6), qui sont des régulateurs essentiels du cycle cellulaire.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

L'abemaciclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres agents.

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
$398.00
(0)

Également connu sous le nom d'Abemaciclib-derivative, LY2835219 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK4/6 qui a montré un potentiel dans des études de recherche sur diverses cellules et tissus. Ce produit chimique est également connu sous le nom de méthanesulfonate d'Abemaciclib.

Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk

443797-96-4sc-203829
5 mg
$440.00
(0)

JNJ-7706621 est un inhibiteur de CDK4/6 expérimental qui a montré une activité dans des études de recherche.

P276-00

920113-03-7sc-477932
1 mg
$380.00
(0)

Le P276-00 est un nouvel inhibiteur de CDK qui cible plusieurs kinases dépendantes des cyclines, y compris CDK4 et CDK6.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif des CDK2, CDK7 et CDK9, mais il présente également une activité contre les CDK4/6, ce qui montre son potentiel en tant qu'inhibiteur de la cycline D.