사이클린 B1 억제제는 사이클린 B1과 상호 작용하고 사이클린 B1의 활성을 조절하는 능력이 입증된 화합물 계열에 속합니다. 사이클린 B1은 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 단백질로, 특히 G2 단계에서 유사 분열 단계로 전환하는 동안 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 사이클린 의존성 키나아제 1(CDK1)과 복합체를 형성하여 활성 사이클린 B1/CDK1 복합체를 형성하여 세포 주기의 진행을 촉발합니다. 사이클린 B1 억제제는 사이클린 B1의 기능을 방해하여 세포 주기 진행을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 사이클린 B1 또는 CDK1에 결합하여 사이클린 B1/CDK1 복합체의 형성을 방지하거나 키나아제 활성을 억제함으로써 효과를 발휘합니다. 이를 통해 표적 단백질의 인산화와 같은 세포 주기의 주요 이벤트를 조절하여 궁극적으로 세포 분열을 방해할 수 있습니다.
사이클린 B1 억제제의 정확한 작용 메커니즘은 특정 화합물에 따라 다를 수 있지만 전반적인 목표는 엄격하게 조절되는 세포 주기 메커니즘을 교란하는 것입니다. 이러한 화합물은 사이클린 B1을 억제함으로써 세포의 정상적인 G2 단계 진행과 유사 분열로의 진입을 방해하여 세포 주기를 정지시킬 수 있습니다. 이러한 세포 주기 간섭은 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며 세포 생물학 연구와 세포 분열에 관여하는 새로운 분자 표적의 확인에 기여할 수 있습니다. 사이클린 B1 억제제의 개발과 탐색은 세포 주기 제어의 근본적인 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구를 제공하기 때문에 연구 및 신약 개발의 관심 분야로 떠올랐습니다. 사이클린 B1을 선택적으로 표적하고 세포 주기에 영향을 미치는 능력을 통해 이러한 억제제는 연구자들에게 세포 분열을 관장하는 복잡한 과정과 그 기저에 있는 분자 상호 작용을 연구할 수 있는 수단을 제공합니다.
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