Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Hydroxy-5-nitrobenzonitrile | 929000-02-2 | sc-289162 sc-289162A | 250 mg 1 g | $220.00 $400.00 | ||
El 3-hidroxi-5-nitrobenzonitrilo presenta una reactividad intrigante como derivado cianurado, caracterizado por sus sustituyentes nitro e hidroxilo que modulan su paisaje electrónico. La presencia del grupo nitro aumenta su carácter electrófilo, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo puede influir en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un participante versátil en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Calcium cyanamide | 156-62-7 | sc-268661 sc-268661A | 100 g 500 g | $52.00 $125.00 | ||
La cianamida cálcica es un notable compuesto de cianamida que participa en interacciones moleculares únicas, especialmente por su capacidad para actuar como fuente de nitrógeno en diversas reacciones químicas. Su estructura permite la formación de complejos estables con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. El compuesto también participa en la hidrólisis, produciendo amoníaco y carbonato cálcico, lo que puede influir en la cinética y las vías de reacción en los procesos sintéticos. Sus propiedades en estado sólido contribuyen a su comportamiento en diversos entornos, afectando a los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
1-Naphthyl isothiocyanate | 551-06-4 | sc-255853 | 10 g | $122.00 | ||
El 1-naftil isotiocianato presenta una reactividad intrigante como cianato, caracterizada por su capacidad para formar derivados tiourea mediante el ataque nucleofílico a centros electrofílicos. Este compuesto demuestra interacciones únicas con macromoléculas biológicas, influyendo en la estructura y función de las proteínas. Su naturaleza aromática aumenta la estabilidad y facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden modular la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. Además, sus propiedades de solubilidad permiten diversas aplicaciones en síntesis orgánica. | ||||||
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
El isotiocianato de bencilo presenta una reactividad característica como cianato, principalmente por su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede formar aductos estables con tioles y aminas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su estructura aromática contribuye a mejorar la deslocalización de electrones, promoviendo interacciones únicas con los sustratos. Además, sus características de volatilidad y solubilidad facilitan su papel en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Dodecyl isothiocyanate | 1072-32-8 | sc-285477 sc-285477A sc-285477B | 1 g 5 g 25 g | $45.00 $179.00 $418.00 | ||
El dodecilisotiocianato presenta propiedades únicas como cianato, caracterizadas por su larga cadena alquílica hidrófoba que aumenta su lipofilia y facilita las interacciones de membrana. Este compuesto puede participar en reacciones tiol-eno, dando lugar a la formación de diversos productos tioéter. Su reactividad está influida por factores estéricos, lo que permite interacciones selectivas con nucleófilos. Además, su perfil de solubilidad distintivo ayuda a su integración en diversos sistemas orgánicos, promoviendo una dinámica de reacción única. | ||||||
Bisphenol A cyanate ester | 1156-51-0 | sc-285029 sc-285029A | 25 g 100 g | $125.00 $462.00 | ||
El éster de cianato de bisfenol A destaca por su gran estabilidad térmica y sus excelentes propiedades dieléctricas, que lo hacen adecuado para aplicaciones de alto rendimiento. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su resistencia mecánica. El compuesto presenta un alto grado de potencial de reticulación, que influye en su cinética de curado y da lugar a una red termoendurecible rígida. Este comportamiento es crítico en aplicaciones que requieren durabilidad y resistencia a la degradación medioambiental. | ||||||
Chlorosulfonyl isocyanate | 1189-71-5 | sc-255017 sc-255017A | 25 g 100 g | $38.00 $142.00 | ||
El isocianato de clorosulfonilo es un compuesto reactivo caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, especialmente con aminas y alcoholes. Su naturaleza electrófila facilita la formación de enlaces de sulfonamida, que pueden alterar significativamente la reactividad de los sustratos. La presencia de grupos funcionales sulfonilo e isocianato permite diversas vías de polimerización, lo que conduce a la síntesis de materiales complejos con propiedades a medida. Además, su alta reactividad puede influir en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2-Cyano-5-methylpyridine | 1620-77-5 | sc-256131 sc-256131A | 1 g 5 g | $79.00 $349.00 | ||
La 2-ciano-5-metilpiridina es un compuesto versátil conocido por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido al grupo ciano que retira electrones. Esta propiedad aumenta su reactividad frente a nucleófilos, facilitando la formación de diversos derivados. Su marcada estructura molecular permite interacciones específicas con catalizadores metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, presenta notables características de solubilidad, que pueden afectar a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
3-Carboxyphenyl isothiocyanate | 2131-63-7 | sc-266537 | 1 g | $96.00 | ||
El 3-isotiocianato de carboxifenilo se caracteriza por su fuerte naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de ataque nucleofílico. La presencia del grupo isotiocianato aumenta su reactividad, permitiendo la formación de derivados de tiourea a través del intercambio de tiocianato. Su configuración molecular única promueve interacciones específicas con macromoléculas biológicas, influyendo en las afinidades de unión y la dinámica de reacción. Además, presenta distintos perfiles de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Hexyl isocyanate | 2525-62-4 | sc-235312 | 5 ml | $49.00 | ||
El isocianato de hexilo presenta un notable perfil de reactividad debido a su grupo funcional isocianato, que facilita la formación de derivados de urea mediante adición nucleofílica. Su estructura lineal permite interacciones estéricas eficaces, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de polimerización. La naturaleza polar del compuesto mejora la solubilidad en varios disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas reacciones químicas, incluidas las que implican aminas y alcoholes. | ||||||