Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
El febuxostat, un derivado cianurado característico, presenta una reactividad notable debido a su estructura electrónica única, que facilita el ataque nucleofílico en diversos entornos químicos. Su capacidad para estabilizar estados de transición mejora la cinética de reacción, lo que lo convierte en un agente clave en vías sintéticas específicas. Además, la naturaleza polar del febuxostat permite fuertes interacciones de solvatación, lo que influye en su comportamiento en solución y afecta a la solubilidad de compuestos relacionados. Sus características estructurales también permiten la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que amplía sus aplicaciones potenciales en la química de coordinación. | ||||||
amino(3-chlorophenyl)acetonitrile hydrochloride | sc-351701 sc-351701A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El clorhidrato de amino(3-clorofenil)acetonitrilo se caracteriza por sus intrigantes propiedades electrónicas, que promueven interacciones moleculares únicas, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo clorofenilo potencia su carácter electrófilo, facilitando una rápida cinética de reacción. Su solubilidad en disolventes polares permite una dinámica de solvatación eficaz, que influye en la reactividad y la estabilidad. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede dar lugar a distintas vías en la química sintética, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas reacciones. | ||||||
Tyrphostin AG 112 | 144978-82-5 | sc-222381 sc-222381A sc-222381B sc-222381C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $23.00 $51.00 $204.00 $357.00 | ||
La tirfosfostina AG 112 presenta una notable reactividad debido a sus características estructurales, en particular su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica. La presencia de grupos funcionales específicos potencia su interacción con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Su configuración estérica única influye en la cinética de las reacciones, lo que permite su selección en mezclas complejas. Además, la solubilidad del compuesto en diversos disolventes contribuye a su comportamiento dinámico en los procesos químicos, facilitando rutas sintéticas únicas. | ||||||
4-(cyanomethoxy)-3-methoxybenzoic acid | sc-348296 sc-348296A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
El ácido 4-(cianometoxi)-3-metoxibenzoico muestra patrones de reactividad intrigantes, especialmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo cianometoxi potencia su carácter electrófilo, promoviendo interacciones con diversos nucleófilos. Su distribución electrónica única permite una reactividad selectiva, influyendo en la formación de intermedios estables. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la solubilidad, permitiendo diversos entornos de reacción y facilitando estrategias sintéticas innovadoras. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
El SL-327 presenta una notable reactividad como derivado del cianuro, caracterizada por su capacidad para participar en una compleja química de coordinación. La presencia del grupo cianuro aumenta su afinidad por los iones metálicos, dando lugar a la formación de complejos estables metal-cianuro. Esta interacción puede alterar significativamente la cinética de reacción, promoviendo vías únicas en la síntesis orgánica. Además, sus características polares influyen en la dinámica de solvatación, lo que repercute en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El inhibidor V de JNK, como cianato, muestra una reactividad intrigante por su capacidad de participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo cianato facilita la formación de isocianatos, que pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas con electrófilos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, las propiedades de solubilidad del compuesto pueden variar significativamente entre distintos disolventes, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Linamarin | 554-35-8 | sc-203439 | 50 mg | $262.00 | 5 | |
La linamarina, un glucósido cianogénico, muestra un comportamiento único por su capacidad de liberar cianuro de hidrógeno tras la hidrólisis enzimática. Este proceso implica vías enzimáticas específicas que activan la fracción de cianuro, dando lugar a interacciones moleculares distintas. La estabilidad del compuesto en distintos entornos de pH influye en su reactividad, mientras que sus características estructurales permiten interacciones selectivas con iones metálicos, lo que puede afectar a su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
3-Nitrobenzonitrile | 619-24-9 | sc-231879 | 25 g | $65.00 | ||
El 3-nitrobenzonitrilo es un compuesto versátil caracterizado por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede participar en varias sustituciones aromáticas electrofílicas, dando lugar a diversos derivados. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan interacciones específicas con nucleófilos, influyendo en la cinética de reacción. Además, la presencia del grupo ciano contribuye a su naturaleza polar, afectando a la solubilidad y a las interacciones intermoleculares en diferentes disolventes. | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
La tirfosfostina A1 es un compuesto notable que presenta una reactividad única debido a sus características estructurales, en particular su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Esta interacción puede modular las vías catalíticas, influyendo en la velocidad de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. Su distinta configuración electrónica permite interacciones específicas con nucleófilos, potenciando su papel en diversas aplicaciones sintéticas. Además, sus características polares afectan a su solubilidad y reactividad en distintos entornos. | ||||||
2-Ethylphenyl isocyanate | 40411-25-4 | sc-230292 | 5 g | $150.00 | ||
El isocianato de 2-etilfenilo se caracteriza por su grupo funcional isocianato altamente reactivo, que participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto presenta una selectividad única hacia aminas y alcoholes, facilitando la formación de ureas y carbamatos. Su estructura estéricamente impedida influye en la cinética de reacción, lo que a menudo conduce a velocidades más rápidas en entornos saturados. Además, su naturaleza hidrófoba afecta a la solubilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||