Cyanides and Cyanates
Items 201 to 210 of 273 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1380.00 | 2 | |
El levcromakalim, un compuesto cianurado característico, presenta una reactividad notable gracias a su configuración electrónica única, que permite fuertes interacciones nucleofílicas. Su estructura favorece la formación de intermedios estables durante las reacciones, mejorando su perfil cinético. La presencia del grupo ciano altera significativamente el momento dipolar del compuesto, influyendo en la dinámica de solvatación y facilitando diversos mecanismos de reacción. Este comportamiento permite explorar nuevas vías de síntesis en química orgánica. | ||||||
2-Methoxy-4-nitrobenzonitrile | 101084-96-2 | sc-225447 | 5 g | $118.00 | ||
El 2-metoxi-4-nitrobenzonitrilo es un notable derivado del cianuro caracterizado por su grupo nitro que retira electrones, lo que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, especialmente a través de la estabilización por resonancia, lo que permite un ataque nucleofílico eficaz. Su marcado carácter polar influye en la solubilidad y la reactividad, facilitando diversas rutas sintéticas. La interacción entre sus grupos funcionales también afecta a la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios mecanísticos. | ||||||
4-Cyano-L-phenylalanine | 104531-20-6 | sc-290253 sc-290253A | 1 g 5 g | $153.00 $592.00 | ||
La 4-Ciano-L-fenilalanina es un derivado cianurado característico que presenta un grupo ciano que influye significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. La presencia del anillo aromático fenilo potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece comportamientos de agregación únicos. Este compuesto presenta notables características polares, que afectan a su solubilidad en diversos disolventes. Su perfil de reactividad está determinado por la interacción de los grupos ciano y amino, lo que da lugar a interesantes vías de química sintética y dinámica de reacción. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
El hemifumarato de cianopindolol es un compuesto cianurado único caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan diversas interacciones moleculares. La presencia del grupo ciano aumenta la nucleofilia, lo que permite un rápido ataque electrófilo en diversos entornos de reacción. Su configuración estructural promueve patrones específicos de enlace de hidrógeno, que influyen en la solubilidad y la estabilidad. Además, el comportamiento cinético del compuesto está marcado por distintas vías de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
1,3-Propylene diisothiocyanate | 109704-32-7 | sc-282331 sc-282331A | 1 g 5 g | $69.00 $338.00 | ||
El 1,3-isotiocianato de propileno es un compuesto característico que presenta grupos funcionales isotiocianato con fuertes características electrofílicas. Estos grupos participan en reacciones selectivas de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de derivados tiourea. La singular disposición estérica del compuesto influye en su reactividad, favoreciendo interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su comportamiento en diversos disolventes revela una dinámica de solvatación intrigante, que afecta a su estabilidad general y a sus perfiles de reactividad. | ||||||
Siguazodan | 115344-47-3 | sc-201201 sc-201201A | 5 mg 25 mg | $100.00 $398.00 | ||
El siguazodán es un compuesto notable caracterizado por sus funcionalidades de cianuro y cianato, que facilitan una química de coordinación única con iones metálicos. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El compuesto presenta distintos patrones de solubilidad en disolventes polares y no polares, lo que afecta a su cinética de interacción y a su estabilidad. Además, su estructura molecular permite una intrigante flexibilidad conformacional, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-(2-Bromophenyl)prop-2-yn-1-ol | 116509-98-9 | sc-260397 | 1 g | $288.00 | ||
El 3-(2-bromofenil)prop-2-yn-1-ol presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades alquino e hidroxilo, que pueden participar en diversas reacciones electrofílicas y nucleofílicas. La presencia del grupo bromofenilo aumenta su densidad electrónica, promoviendo interacciones únicas con electrófilos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en las vías de reacción, dando lugar a diversas distribuciones de productos. Además, las características de solubilidad del compuesto permiten interacciones selectivas en diferentes sistemas de disolventes, lo que afecta a su reactividad y estabilidad generales. | ||||||
4,5-Dioctyloxy-1,2-benzenedicarbonitrile | 118132-11-9 | sc-226840 | 1 g | $189.00 | ||
El 4,5-dioctiloxi-1,2-bencenodicarbonitrilo presenta notables interacciones moleculares debido a su doble grupo ciano, que aumenta su capacidad de retención de electrones. Esta característica facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, que influyen en la cinética y las vías de reacción. La presencia de sustituyentes octiloxi contribuye a su carácter hidrófobo, afectando a la solubilidad y reactividad en entornos no polares. Además, la rigidez estructural del compuesto favorece una dinámica conformacional única, que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Tyrphostin A25 | 118409-58-8 | sc-3555A sc-3555 | 5 mg 25 mg | $68.00 $282.00 | 9 | |
La tirosfostina A25 exhibe propiedades intrigantes como derivado cianurado, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos a través de sus grupos funcionales ciano. Esta interacción aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, dando lugar a distintas vías de reacción. La configuración estérica única del compuesto influye en su solubilidad en disolventes polares, mientras que su naturaleza deficiente en electrones permite una participación significativa en reacciones electrófilas, mostrando su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Tyrphostin AG 99 | 118409-59-9 | sc-202847 sc-202847A | 5 mg 25 mg | $55.00 $188.00 | ||
La tirfosfostina AG 99, como derivado cianurado, demuestra una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en la química de coordinación, formando complejos transitorios con metales de transición. Su estructura electrónica única facilita los procesos rápidos de transferencia de electrones, potenciando su papel en las reacciones redox. Además, la disposición estérica específica del compuesto contribuye a su reactividad selectiva, permitiéndole participar en diversos mecanismos de ataque nucleofílico, lo que amplía su aplicabilidad química. | ||||||