Os activadores CUG2 representam um grupo diversificado de compostos químicos que desempenham um papel fundamental no reforço da atividade funcional da CUG2, uma proteína com funções celulares multifacetadas. Estes activadores funcionam através de uma série de mecanismos bem definidos, cada um deles concebido para aumentar indiretamente a atividade da CUG2. Por exemplo, a forskolina eleva os níveis intracelulares de AMPc, activando subsequentemente a proteína quinase A (PKA), um interveniente-chave nos processos celulares relacionados com a CUG2.
Entretanto, a Genisteína inibe as tirosina-quinases, reduzindo a concorrência da sinalização da tirosina-quinase e permitindo que as vias CUG2 floresçam, aumentando a sua atividade funcional. Este grupo inclui também compostos como a Esfingosina-1-fosfato e a Thapsigargina, que modulam a sinalização lipídica e de cálcio, respetivamente, potenciando indiretamente os processos celulares em que a CUG2 está envolvida, sem afetar a sua expressão ou ativação direta. PMA, epigalocatequina, LY294002, Wortmannin, SB203580, U0126, A23187 e Staurosporine contribuem para a ativação da CUG2, promovendo as vias relacionadas com a CUG2 ou reduzindo a sinalização competitiva, assegurando o reforço das funções vitais da CUG2.
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