Los activadores de CTRP7 abarcan un grupo diverso de compuestos que aumentan indirectamente la expresión o actividad de CTRP7 a través de diversas vías bioquímicas y celulares. Agentes como la forskolina y el IBMX actúan sobre la cascada de señalización del AMPc, aumentando la expresión de CTRP7 al potenciar la actividad de la PKA, que se sabe que desencadena cambios transcripcionales. Los agonistas PPAR-gamma, la rosiglitazona y la pioglitazona, activan receptores nucleares que modulan la expresión de numerosos genes, incluidos los implicados en la producción de adipoquinas, y podrían aumentar así los niveles de CTRP7. Se sabe que la metformina y el AICAR, a través de su acción sobre la vía de señalización AMPK, influyen en la regulación metabólica, lo que podría conducir a un aumento de la expresión de CTRP7, teniendo en cuenta la implicación de la proteína en los procesos metabólicos.
Además, compuestos como la L-arginina y el nitroprusiato sódico, que modulan la síntesis y la señalización del óxido nítrico, también podrían alterar la expresión de CTRP7, dado el papel de la proteína en la función vascular. Por su parte, el resveratrol y la curcumina, al modular las vías de la sirtuina y el NF-kB, respectivamente, podrían influir en la expresión de la CTRP7 en relación con los estados metabólicos e inflamatorios. La vitamina D3, a través de su receptor, podría influir en la expresión de CTRP7 debido al papel de la vitamina D en la regulación génica. Por último, los ácidos grasos omega-3, conocidos por sus efectos antiinflamatorios, podrían modular la expresión de varias adipoquinas, incluida la CTRP7, como parte de su influencia en la inflamación y la salud metabólica.
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