Les inhibiteurs de CTGLF5 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité des protéines de la famille des granzymes de type cathepsine 5 (CTGLF5). Cette famille de protéines se caractérise par son implication dans divers processus cellulaires, en particulier ceux associés aux réponses immunitaires et à la protéolyse intracellulaire. Les inhibiteurs développés pour la CTGLF5 présentent une structure chimique distincte qui leur permet d'interagir sélectivement avec des sites de liaison spécifiques sur les protéines CTGLF5, influençant ainsi leurs activités moléculaires au niveau cellulaire. Cette conception méticuleuse est essentielle pour garantir un haut degré de spécificité, minimisant les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires ou protéines de la famille plus large des granzymes de type cathepsine.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de CTGLF5 consiste à perturber le fonctionnement normal des protéines CTGLF5, ce qui peut avoir un impact sur des processus cellulaires tels que la surveillance immunitaire et les cascades protéolytiques. La sélectivité de ces inhibiteurs est essentielle pour éviter toute interférence avec d'autres granzymes proches des cathepsines ou avec des voies cellulaires. Alors que les chercheurs se penchent sur les complexités de la régulation immunitaire et de la protéolyse intracellulaire, les inhibiteurs du CTGLF5 sont des outils précieux, qui permettent d'étudier les mécanismes moléculaires précis régis par le CTGLF5. L'étude de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension du rôle joué par le CTGLF5 dans la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de ses fonctions potentielles au sein des réseaux complexes qui régulent les réponses immunitaires et la dégradation des protéines. Dans l'ensemble, l'exploration des inhibiteurs du CTGLF5 constitue une plateforme permettant de faire progresser notre compréhension du paysage moléculaire entourant ce membre spécifique de la famille des granzymes de type cathepsine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines. L'inhibition de cette voie pourrait potentiellement réguler à la baisse l'expression d'AGAP4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de nucléoside qui peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN, entraînant une hypométhylation de l'ADN et affectant l'expression des gènes, y compris probablement AGAP4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A modifie la structure de la chromatine et pourrait moduler les profils d'expression des gènes, affectant potentiellement l'expression de AGAP4. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction, ce qui entraîne une réduction de la synthèse protéique qui pourrait inclure la protéine AGAP4. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un diterpène tétracyclique qui inhibe sélectivement l'ADN polymérase, ce qui peut entraîner une réduction de la transcription et une diminution potentielle des niveaux d'AGAP4. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote et peut induire un stress du RE, ce qui pourrait réduire l'expression de protéines telles que AGAP4. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, conduisant à l'inhibition de la synthèse de l'ARNm, ce qui pourrait affecter l'expression d'AGAP4. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) et inhibe sa fonction, ce qui peut affecter la stabilité et la fonction de nombreuses protéines clientes, y compris éventuellement AGAP4. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec l'élongation des peptides au cours de la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de protéines telles que AGAP4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et peut supprimer la transcription, affectant potentiellement les niveaux d'expression d'AGAP4. | ||||||