CT47C1 Ativadores

Os activadores CT47C1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o IBMX CAS 28822-58-4.

A ativação do CT47C1, um membro da família do antigénio do cancro/testículo, pode ser influenciada por uma variedade de pequenas moléculas que modulam as vias de sinalização intracelular. Por exemplo, os compostos que elevam os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc) são particularmente impactantes, dado o seu papel na ativação da adenilato ciclase, conduzindo a uma cascata de efeitos a jusante que podem aumentar a atividade do CT47C1, assumindo que o CT47C1 responde à sinalização mediada por AMPc. Além disso, a ativação da proteína quinase C através de certas moléculas tem o potencial de fosforilar substratos dentro da célula, o que pode incluir o CT47C1 se este for de facto um substrato da PKC. Esta fosforilação pode resultar num aumento da atividade funcional do CT47C1. Além disso, os agentes que provocam um aumento das concentrações de cálcio intracelular desencadeiam uma sequência de eventos que podem afetar as proteínas reguladas pela sinalização do cálcio, incluindo potencialmente o CT47C1.

Para além das vias influenciadas pelo AMPc e pelo cálcio, outros mecanismos contribuem também para a ativação da CT47C1. Os agonistas adrenérgicos que aumentam o AMPc, por exemplo, podem aumentar a atividade da CT47C1 através das vias de sinalização adrenérgica. Os inibidores das fosfodiesterases que impedem a degradação do AMPc também servem para manter níveis elevados desta molécula na célula, o que pode ter um efeito subsequente na atividade da CT47C1. Além disso, os neurotransmissores que induzem a sinalização do cálcio através da ativação dos receptores podem ter implicações para o CT47C1 se este for sensível a essas alterações. Os compostos que libertam óxido nítrico e elevam os níveis intracelulares de GMP cíclico (cGMP) podem também afetar a CT47C1 se a sua atividade for modulada por sinalização dependente de cGMP.