Os activadores de CSAP são compostos caracterizados principalmente pela sua influência nos reguladores do ciclo celular, na dinâmica dos microtúbulos e na atividade das cininas. Dentro desta classe, compostos como a Roscovitina, a Olomoucina e o Purvalanol A são notáveis pelo seu papel como inibidores da quinase dependente da ciclina, que promovem indiretamente a estabilização e a função da CSAP na manutenção da coesão dos centrossomas e facilitam a formação adequada dos cílios. Estas moléculas conseguem-no alterando a atividade das proteínas que interagem com as estruturas centrossomais, criando assim um estado celular que exige a participação da CSAP para preservar a integridade dos centrossomas e assegurar uma divisão celular precisa.
Além disso, compostos como a Demecolcina, que perturba a rede de microtúbulos, criam um ambiente celular que pode levar a uma maior atividade da CSAP, numa tentativa de compensar a fragmentação do centrossoma resultante e os defeitos de montagem do fuso. Os inibidores da cinesina, como o Monastrol e a S-Trityl-L-cisteína, perturbam a dinâmica do fuso e, por conseguinte, podem aumentar os requisitos funcionais da CSAP na estabilização do fuso. Outros componentes desta classe, incluindo os inibidores da cinase, como o ZM447439, o BI 2536 e o Harmine, perturbam eventos de fosforilação específicos que são cruciais para a maturação, separação e função do centrossoma. A inibição destas cinases pode exigir uma maior atividade das CSAP para manter a integridade estrutural e operacional do centrossoma e das estruturas associadas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase que pode afetar indiretamente a CSAP através da alteração das vias de sinalização que modulam a estabilidade dos centrossomas e dos cílios. | ||||||