Inhibiteurs CRSP70

Les inhibiteurs courants de la CRSP70 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la Mithramycine A CAS 18378-89-7 et le chlorhydrate de Flavopiridol CAS 131740-09-5.

Les inhibiteurs de CRSP70 sont des produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de MED26, un composant du complexe médiateur dans la régulation de la transcription. Ces inhibiteurs agissent principalement en ciblant divers aspects des processus de transcription et de synthèse de l'ARN, affectant ainsi le rôle fonctionnel de MED26. Par exemple, le Triptolide et l'α-Amanitine agissent en inhibant des composants de la machinerie de transcription, comme la sous-unité XPB de TFIIH et l'ARN polymérase II, respectivement. Cette méthode d'action indirecte peut modifier l'implication de MED26 dans la régulation de la transcription. De même, le DRB, un composé qui inhibe l'élongation de la transcription, peut avoir un impact sur la fonction du complexe médiateur, y compris MED26.

D'autres substances chimiques de cette classe, telles que la mithramycine A et l'actinomycine D, se lient à l'ADN et inhibent la transcription, ce qui peut affecter le rôle de MED26. Le flavopiridol et le 5,6-dichlorobenzimidazole ciblent respectivement le processus d'élongation de la transcription et l'ARN polymérase II, ce qui peut influencer indirectement l'activité de MED26. Des composés comme I-BET151 et JQ1, qui sont des inhibiteurs de la bromodomaine BET, modulent les processus transcriptionnels qui impliquent MED26. En outre, le Pladienolide B et le Rocaglamide, en inhibant respectivement le complexe SF3b du spliceosome et l'initiation de la traduction, peuvent avoir un impact indirect sur le rôle de MED26 dans la transcription.