Date published: 2025-10-22

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CRAMP1L Activateurs

Les activateurs courants de CRAMP1L comprennent, entre autres, le chlorure de calcium anhydre CAS 10043-52-4, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le W-7 CAS 61714-27-0 et le phorbol CAS 17673-25-5.

Des composés tels que le chlorure de calcium augmentent directement les concentrations intracellulaires de calcium, renforçant potentiellement l'activité des protéines qui répondent aux niveaux de calcium. La forskoline et l'IBMX augmentent l'AMPc, un messager secondaire essentiel qui module une variété de processus dépendant du calcium, influençant ainsi indirectement l'activité de protéines similaires à la CRAMP1L. Ces activateurs agissent en modifiant le paysage cellulaire dans lequel CRAMP1L fonctionne. La capacité de la forskoline à augmenter les niveaux d'AMPc peut conduire à l'activation de la protéine kinase A, qui peut phosphoryler et moduler l'activité de diverses protéines dépendantes du calcium. De même, l'inhibition des phosphodiestérases par l'IBMX entraîne des niveaux soutenus d'AMPc, affectant potentiellement la régulation des canaux calciques et les voies de signalisation dont la CRAMP1L peut faire partie.

Les inhibiteurs de la calmoduline, tels que le W-7, perturbent la signalisation calcique, ce qui constitue une voie indirecte pour affecter la fonction de la CRAMP1L. De même, les esters de phorbol et la chélérythrine ciblent la protéine kinase C, initiant des changements de signalisation qui peuvent se répercuter dans le réseau de signalisation calcique et avoir un impact sur les protéines régies par le flux calcique. Les anesthésiques comme la tétracaïne et les agents comme la ryanodine et la thapsigargin manipulent le flux et le stockage des ions calcium dans la cellule, ce qui est crucial pour maintenir l'activité des protéines régulées par le calcium. La caféine joue également un rôle en influençant l'activité des canaux calciques, ce qui souligne la complexité du réseau de signalisation cellulaire dans lequel CRAMP1L pourrait être impliqué. Le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, permet d'ajuster avec précision les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui permet de comprendre comment les fluctuations des concentrations de calcium peuvent moduler l'activité des protéines dépendantes du calcium, y compris CRAMP1L.

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