CR16 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CR16 incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, Manumycin A CAS 52665-74-4 e INK 128 CAS 1224844-38-5.

Los inhibidores de la CR16 son sustancias químicas destinadas a modular la función de la proteína CR16 afectando a las vías y procesos en los que puede participar. Las sustancias químicas seleccionadas abarcan una amplia gama de mecanismos de acción, desde la inhibición de la cinasa hasta la afectación de la expresión génica. Por ejemplo, el dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Dado que las quinasas de la familia Src desempeñan un papel importante en diversas vías de señalización, el dasatinib puede modular vías en las que es probable que participe el CR16. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de MEK que pueden alterar la vía MAPK/ERK, proporcionando otro ángulo para afectar a la función del CR16. El INK-128, un inhibidor de mTOR, tiene la capacidad de influir en la síntesis de proteínas y la autofagia, mecanismos en los que puede influir el CR16.

Además, el SP600125 se centra en la inhibición de la vía JNK, especialmente relevante para las respuestas celulares al estrés. La estaurosporina, un amplio inhibidor de la quinasa, puede incidir en múltiples vías en las que podría operar el CR16. La manumicina A proporciona un enfoque a través de la señalización Ras, mientras que el 17-AAG pretende afectar a la estabilidad de la proteína a través de Hsp90. El PP2 y el ZM-336372 se dirigen a las tirosina quinasas y a la c-Raf quinasa, respectivamente, ofreciendo más vías para modular las cascadas de señalización en las que podría estar implicado el CR16.