Gli inibitori di CPA5 rappresentano una classe di agenti chimici specificamente progettati per colpire e ostacolare l'attività della proteina CPA5, che svolge un ruolo cruciale in un particolare processo biologico o in una via di segnalazione. Questi inibitori sono strutturati in modo da legarsi al sito attivo o a un'altra regione critica della proteina CPA5, impedendo così la sua capacità di catalizzare le reazioni o di interagire con altre molecole all'interno della cellula. La specificità degli inibitori di CPA5 è di fondamentale importanza, in quanto garantisce che gli inibitori esercitino i loro effetti direttamente sulla proteina CPA5, con interazioni minime fuori bersaglio che potrebbero portare a complicazioni indesiderate nell'ambiente cellulare. La progettazione degli inibitori di CPA5 tiene conto della struttura tridimensionale della proteina, utilizzando i principi del docking molecolare e della dinamica per ottenere un'interazione ad alta affinità in grado di ridurre efficacemente l'attività funzionale di CPA5. In questo modo, questi inibitori possono interrompere il ruolo della proteina nella sua specifica via di segnalazione, portando a una diminuzione degli effetti a valle tipicamente mediati dall'attività di CPA5.
Lo sviluppo di inibitori di CPA5 si basa su una comprensione approfondita del ruolo della proteina all'interno del suo percorso nativo. Questa conoscenza consente di progettare in modo razionale molecole in grado di modulare la funzione della proteina. Gli inibitori possono agire impedendo il legame del substrato, alterando la conformazione della proteina in uno stato inattivo o bloccando l'associazione di CPA5 con altre proteine o cofattori essenziali per la sua attività. L'inibizione di CPA5 può influenzare vari processi cellulari che dipendono dalla sua funzione, portando potenzialmente a una cascata di effetti all'interno del percorso in cui CPA5 è coinvolta. Questi effetti sono caratterizzati da una riduzione del processo biologico che CPA5 normalmente promuoverebbe. Gli inibitori si caratterizzano per la loro capacità di mantenere questa azione inibitoria nel tempo, il che è fondamentale per la loro efficacia. L'esatto meccanismo di inibizione può variare tra i diversi inibitori di CPA5: alcuni causano un'inibizione reversibile, mentre altri portano a una perdita irreversibile dell'attività di CPA5. Ogni inibitore di CPA5 è unico nella sua struttura e nel particolare meccanismo con cui ottiene l'inibizione, studiato su misura per interagire con la proteina in modo da garantire la massima riduzione della sua attività con la massima specificità.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat è un inibitore ad ampio spettro delle metalloproteinasi della matrice che può ostacolare la degradazione della matrice extracellulare, da cui CPA5 potrebbe dipendere per una corretta localizzazione e funzione. Inibendo queste metalloproteinasi, il rimodellamento della matrice extracellulare si riduce, diminuendo potenzialmente la capacità di CPA5 di contribuire ai processi patologici. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore irreversibile della cisteina proteasi che può inibire indirettamente CPA5 stabilizzando la matrice extracellulare e impedendo la degradazione che CPA5 può facilitare, interrompendo così il coinvolgimento funzionale di CPA5 nella proteolisi. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il fosforamidon è un inibitore della metalloproteinasi che impedisce la rottura dei componenti della matrice extracellulare. Questo influenza indirettamente CPA5 mantenendo l'integrità della matrice, riducendo potenzialmente l'accessibilità dei substrati per l'attività enzimatica di CPA5. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinina è un inibitore della serina proteasi che può influenzare indirettamente CPA5 stabilizzando i substrati proteici all'interno della rete di proteasi, il che potrebbe ridurre l'efficienza di clivaggio di CPA5 e quindi la sua attività funzionale nei processi proteolitici. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore delle proteasi seriniche e cisteiniche che può inibire indirettamente il CPA5 bloccando l'attività delle proteasi nella stessa cascata del CPA5, riducendo potenzialmente il coinvolgimento e l'attività del CPA5 nella proteolisi. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF è un inibitore irreversibile della serina proteasi che potrebbe inibire indirettamente CPA5 stabilizzando la rete di proteasi, riducendo potenzialmente la capacità di CPA5 di elaborare substrati all'interno del suo spettro di attività. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina è un inibitore della calpaina che, pur non inibendo direttamente CPA5, potrebbe mantenere l'integrità dei substrati su cui agisce CPA5, riducendo così indirettamente l'attività funzionale di CPA5 nei processi cellulari. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina è un inibitore delle proteasi simili alla chimotripsina e potrebbe inibire indirettamente CPA5, impedendo la scomposizione delle proteine nei percorsi in cui CPA5 è attivo, riducendo così potenzialmente il ruolo proteolitico di CPA5. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può influenzare indirettamente CPA5 stabilizzando le proteine che potrebbero essere coinvolte negli stessi percorsi o processi di CPA5, riducendo quindi potenzialmente il contributo funzionale di CPA5 a questi percorsi. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine su cui CPA5 potrebbe altrimenti agire, influenzando indirettamente il ruolo di CPA5 nel turnover e nella degradazione delle proteine. |