Cox Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Licofelone | 156897-06-2 | sc-207826 sc-207826A sc-207826B sc-207826C | 5 mg 250 mg 1 g 4 g | $112.00 $255.00 $826.00 $3274.00 | 4 | |
La licofelona demuestra un mecanismo de acción único como inhibidor de la Cox, principalmente a través de su doble inhibición de las vías de la ciclooxigenasa y la lipoxigenasa. Sus características estructurales permiten una unión competitiva en el sitio activo de la enzima, interrumpiendo el acceso del sustrato. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan la afinidad de unión, mientras que su estereoquímica influye en la orientación de las interacciones clave, afectando en última instancia al recambio catalítico de la enzima y alterando las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
TFAP | 1011244-68-0 | sc-364633 | 10 mg | $194.00 | ||
El TFAP actúa como inhibidor de Cox mediante interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos del sitio activo de la enzima. Esta interacción única estabiliza una conformación no productiva de la enzima, impidiendo eficazmente el acceso del sustrato. Además, su naturaleza electrofílica permite modificaciones covalentes de aminoácidos críticos, lo que conduce a un efecto inhibidor prolongado. La rigidez estructural del compuesto también contribuye a su perfil de unión selectiva, aumentando su potencia inhibidora. | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
El SC236 presenta un perfil distintivo como inhibidor de Cox, caracterizado por su interacción selectiva con la enzima ciclooxigenasa. Su estructura molecular única facilita un mecanismo de inhibición no competitivo, alterando la conformación de la enzima y reduciendo su eficacia catalítica. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su afinidad por el sitio activo, mientras que el impedimento estérico influye en la accesibilidad del sustrato, modulando en última instancia la producción de mediadores inflamatorios. | ||||||
4′-Hydroxy Diclofenac-D4 (Major) | 254762-27-1 | sc-206953 | 0.5 mg | $615.00 | ||
El 4'-hidroxi diclofenaco-D4 (Major) demuestra un mecanismo de acción único como inhibidor de Cox, marcado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción conduce a un cambio conformacional que disminuye eficazmente la actividad de la enzima. Además, su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, proporcionando información sobre la cinética de reacción y la elucidación de vías en la investigación bioquímica. | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
El 2,4,5-trimetoxibenzaldehído exhibe una reactividad distintiva como inhibidor de Cox, caracterizada por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción no sólo estabiliza el complejo enzima-sustrato, sino que también altera la distribución electrónica, influyendo en la cinética de la reacción. Sus exclusivos grupos metoxi donadores de electrones aumentan la lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y modulando la accesibilidad de la enzima. | ||||||
8,11-Eicosadiynoic Acid | 82073-91-4 | sc-205179 sc-205179A | 1 mg 5 mg | $87.00 $404.00 | ||
8,11-Eicosadiynoic Acid funciona como un inhibidor de Cox a través de su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción interrumpe la actividad catalítica de la enzima al alterar la conformación del sitio activo, afectando así a la unión del sustrato. Además, su extensa cadena de carbono contribuye a las interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad por los entornos lipídicos e influyendo en la dinámica general de las interacciones enzima-sustrato. | ||||||
BTB 02472 | 1177728-24-3 | sc-364449 | 25 mg | $209.00 | ||
El BTB 02472 funciona como inhibidor de Cox gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con cadenas laterales de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción interrumpe la actividad catalítica de la enzima alterando la dinámica conformacional, lo que resulta en una tasa de recambio reducida. Además, sus propiedades estéricas únicas facilitan la unión selectiva, mientras que su lipofilia aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su interacción con las dianas celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 actúa como inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa mediante interacciones hidrofóbicas específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto estabiliza una conformación única de la enzima, impidiendo eficazmente el acceso del sustrato y alterando la cinética de la reacción. Su estructura molecular distintiva permite una unión precisa, minimizando los efectos fuera del objetivo. Además, las características de solubilidad del compuesto influyen en su distribución dentro de los sistemas biológicos, lo que repercute en su eficacia general. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol presenta interacciones únicas con las enzimas ciclooxigenasas a través de su estructura polifenólica, que facilita los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π con residuos de aminoácidos clave. Esta unión altera la conformación de la enzima, lo que provoca una reducción de la actividad catalítica. Las propiedades antioxidantes del compuesto también modulan las vías inflamatorias, influyendo en las cascadas de señalización celular. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que afecta a su biodisponibilidad y a la dinámica de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
El paracetamol presenta interacciones únicas con las enzimas ciclooxigenasas, principalmente a través de sus características estructurales que influyen en la dinámica de unión. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su afinidad por el sitio activo, mientras que su carácter no aromático permite interacciones estéricas distintas. La cinética de reacción del compuesto sugiere un modelo de inhibición mixta, en el que altera la actividad enzimática sin competir completamente con el sustrato. Este comportamiento matizado contribuye a su modulación selectiva de las vías enzimáticas. | ||||||