Cox-2 抑制因子
常见的Cox-2抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-布洛芬CAS 51146-57-7、溴芬酸钠 钠盐CAS 120638-55-3、氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9和双氯芬酸钠CAS 15307-79-6。
COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称，是一类重要的化合物，因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶，而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体，在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物，其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性，从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构，使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点，从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要区别，后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛，同时不影响COX-1的保护功能，例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素，例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZLJ-6 | 1051931-39-5 | sc-224468 sc-224468A | 1 mg 5 mg | $40.00 $180.00 | ||
ZLJ-6对COX-2酶表现出显著的选择性，与关键残基发生独特的氢键和疏水相互作用。其分子结构允许最佳取向，从而稳定酶-抑制剂复合物。该化合物的动态灵活性增强了其适应酶活性位点的能力，从而影响反应动力学。此外，ZLJ-6的电子特性可能会改变酶的构象，从而影响底物可及性和转化率。 | ||||||
CAY10589 | 1077626-52-8 | sc-223872 sc-223872A | 1 mg 5 mg | $56.00 $255.00 | ||
CAY10589 与 COX-2 酶的结合情况与众不同，具有特定的静电相互作用和独特的立体配合，从而增强了其抑制效力。该化合物的结构特征促进了酶的构象变化，促进了更有利的过渡状态。此外，CAY10589 作为酸卤化物的反应性允许对目标残基进行选择性酰化，从而可能调节下游信号通路和酶的活性。 | ||||||
TCS PIM-1 4a | 438190-29-5 | sc-296450 sc-296450A | 10 mg 50 mg | $64.00 $346.00 | ||
TCS PIM-1 4a 对 COX-2 酶具有显著的亲和力，可通过独特的疏水相互作用稳定其结合。它的结构构象可产生有效的立体阻碍，从而破坏酶的活性位点动态。该化合物作为一种酸卤化物，可以进行有针对性的酰化，影响酶的催化效率，改变底物的周转动力学，从而影响整个代谢途径。 | ||||||
N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide | 183718-75-4 | sc-221969 sc-221969A | 5 mg 10 mg | $40.00 $76.00 | ||
N-(3-羟基苯基)-Arachidonoyl酰胺与COX-2酶具有独特的结合特性，其特点是特定的氢键和π-π堆叠相互作用增强了其亲和力。其独特的分子结构具有构象灵活性，使其能够适应酶的活性位点。这种适应性影响了酶的异生调节剂，有可能调节反应速率并改变脂质代谢的下游信号途径。 | ||||||
Diclofenac diethylamine | 78213-16-8 | sc-357333 sc-357333A | 5 g 25 g | $122.00 $238.00 | ||
双氯芬酸二乙胺通过疏水力和静电力的结合，表现出与COX-2酶的独特相互作用，从而稳定其结合。其分子结构可实现有效的空间位阻，影响酶的构象动力学。该化合物的动力学特征表明其结合迅速，分离较慢，表明对酶活性有长期影响。此外，其溶解特性增强了其在生物系统中的分布，影响其与细胞膜的相互作用。 | ||||||
Indomethacin sodium | 7681-54-1 | sc-337874 | 1 g | $560.00 | ||
吲哚美辛钠对COX-2酶表现出独特的结合亲和力，其特点是能够形成氢键和疏水相互作用，从而增强其在活性位点内的稳定性。该化合物的独特结构特征有助于酶的构象转变，从而改变其催化效率。其反应动力学表明抑制率适中，可对酶活性进行细微调节。此外，其离子性质有助于提高溶解度，从而影响其与生物基质的相互作用。 | ||||||
Bromfenac monosodium salt sesquihydrate | 120638-55-3 (anhydrous) | sc-358075 sc-358075A | 25 mg 100 mg | $141.00 $494.00 | ||
溴芬那酸单钠盐倍半水合物通过其独特的分子结构，促进了特定的静电相互作用和立体阻碍，对 COX-2 酶具有选择性抑制作用。这种化合物能够稳定酶的构象，从而对炎症途径产生独特的调节剂作用。它的溶解度受其倍半水合物形式的影响，增强了其扩散特性，从而可以在复杂的生物系统中进行有针对性的相互作用。 | ||||||
(S)-Ketorolac | 66635-92-5 | sc-208368 | 5 mg | $430.00 | ||
(S)-Ketorolac对COX-2酶具有独特的结合亲和力，其特点是手性中心可增强立体特异性相互作用。这种化合物的结构特征有助于与酶的活性位点精确贴合，从而促进选择性抑制。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，这归功于高效的分子对接和构象调整。此外，它的亲水性还影响了溶解动力学，从而影响了它在各种环境中的分布。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
提取自黄芩的 Wogonin 可通过其黄酮类化合物结构与 COX-2 酶产生独特的相互作用，这种结构可产生特定的氢键和 π-π 堆积相互作用。这种化合物具有独特的调节酶构象的能力，可增强其抑制功效。它的亲脂性会影响膜的渗透性，影响其在细胞环境中的定位和相互作用动力学，从而改变反应动力学。 | ||||||
Wogonin | 632-85-9 | sc-216062 sc-216062A | 5 mg 25 mg | $144.00 $560.00 | 1 | |
Wogonin是一种黄酮类化合物，通过选择性疏水相互作用和特定结合位点与COX-2酶结合，导致构象变化，从而增强其抑制潜力。它的结构特征有利于独特的电子脱定位，从而影响酶的催化活性。此外，Wogonin 的溶解特性会影响其在生物系统中的分布，从而影响细胞途径中的相互作用速率和总体生物利用率。 | ||||||