Coumarins
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ac-VDVAD-AFC | 210344-94-8 | sc-311278 sc-311278A | 5 mg 10 mg | $311.00 $515.00 | ||
El Ac-VDVAD-AFC, un compuesto a base de cumarina, se distingue por su capacidad para participar en interacciones específicas con enzimas proteolíticas, especialmente en el contexto de las vías de degradación celular. Sus características únicas de fluorescencia facilitan la visualización de la actividad enzimática, proporcionando una herramienta dinámica para el estudio de la función de las proteasas. El diseño estructural del compuesto favorece el reconocimiento selectivo de los sustratos diana, lo que permite comprender mejor los mecanismos de regulación y recambio de las proteínas. | ||||||
4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin | 35231-44-8 | sc-206848 | 1 g | $184.00 | 2 | |
La 4-bromometil-7-metoxicumarina es un derivado de la cumarina que destaca por su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, en particular debido a la presencia del grupo bromometilo. Esta característica aumenta su capacidad para formar enlaces covalentes con nucleófilos, facilitando diversas vías sintéticas. Además, su grupo metoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, influyendo en su interacción con diversos sustratos y potenciando su papel en procesos fotoquímicos. | ||||||
Coumarin 152 | 53518-14-2 | sc-214765 | 100 mg | $183.00 | ||
La cumarina 152 es un derivado de la cumarina caracterizado por sus propiedades de fluorescencia únicas, que surgen de su sistema de π-electrones conjugados. Este compuesto presenta fuertes interacciones con iones metálicos, lo que conduce a la formación de complejos estables que pueden alterar su comportamiento fotofísico. Sus características estructurales distintivas permiten una reactividad selectiva en reacciones de cicloadición, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta aún más su utilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Glutaryl-L-phenylalanine 7-amido-4-methylcoumarin | 58632-47-6 | sc-215075 | 25 mg | $80.00 | ||
La 7-amido-4-metilcumarina glutaril-L-fenilalanina es un derivado de la cumarina que destaca por su capacidad para participar en reacciones catalizadas por enzimas, mostrando una especificidad de sustrato única. Su grupo amido mejora las interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en las vías bioquímicas. La estructura electrónica distintiva del compuesto permite procesos eficientes de transferencia de energía, lo que lo convierte en un candidato para estudiar interacciones moleculares en sistemas complejos. Además, su perfil de solubilidad facilita diversas aplicaciones experimentales. | ||||||
3-Carboxyumbelliferyl b-D-galactopyranoside | 64664-99-9 | sc-283698 sc-283698A | 5 mg 10 mg | $122.00 $332.00 | ||
El 3-carboxiumbeliferil β-D-galactopiranósido es un derivado de la cumarina caracterizado por su capacidad única de sufrir hidrólisis, dando lugar a un producto fluorescente que sirve como valiosa sonda en ensayos bioquímicos. La presencia del grupo carboxi aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones eficaces con diversas biomoléculas. Sus características estructurales distintivas facilitan las interacciones específicas enzima-sustrato, permitiendo la exploración de la actividad y cinética de la glicosidasa en diversos contextos biológicos. | ||||||
N-CBZ-Glycyl-L-proline 7-amido-4-methylcoumarin | 68542-93-8 | sc-212169 | 100 mg | $348.00 | ||
La N-CBZ-Glicil-L-prolina 7-amido-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina que destaca por sus propiedades fluorescentes, derivadas de su sustitución única 7-amido. Este compuesto presenta una reactividad selectiva con los nucleófilos, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas. Su estructura favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, la presencia del grupo protector CBZ aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones en entornos no polares. | ||||||
N-alpha-CBZ-L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 70375-22-3 | sc-212116 | 50 mg | $323.00 | ||
El hidrocloruro de N-alfa-CBZ-L-arginina 7-amido-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina caracterizado por su grupo amido distintivo, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta unas características de fluorescencia únicas, atribuidas a su sistema conjugado, que permiten una transferencia de energía eficaz en las reacciones fotoquímicas. Su fracción de arginina introduce interacciones iónicas específicas que influyen en su reactividad y selectividad en diversos entornos químicos. El grupo CBZ estabiliza aún más la molécula, promoviendo una dinámica conformacional favorable. | ||||||
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin | 76877-33-3 | sc-214399 | 25 mg | $262.00 | ||
La 7-dietilamino-3-(4-maleimidofenil)-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina que destaca por su fuerte fluorescencia y su exclusiva funcionalidad maleimida, que facilita el marcado selectivo con tioles en reacciones de bioconjugación. El grupo dietilamino mejora la donación de electrones, aumentando la fotoestabilidad y reactividad del compuesto. Sus características estructurales distintivas permiten interacciones específicas con biomoléculas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo aplicaciones versátiles en biología química. | ||||||
L-Alanine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt | 96594-10-4 | sc-207789 sc-207789A sc-207789B sc-207789C sc-207789D sc-207789E | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $62.00 $106.00 $199.00 $749.00 $1430.00 $2999.00 | ||
La L-alanina 7-amido-4-metilcumarina, sal de trifluoroacetato, es un derivado de la cumarina caracterizado por su funcionalidad amida, que mejora la solubilidad y la reactividad en entornos polares. La fracción de trifluoroacetato contribuye a su estabilidad e influye en su interacción con diversos nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas únicas, incluido un pronunciado desplazamiento de Stokes, lo que lo hace adecuado para sondear la dinámica molecular y facilitar los procesos de transferencia de energía en sistemas complejos. | ||||||
L-Serine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 115918-60-0 | sc-207811 | 25 mg | $58.00 | ||
El clorhidrato de L-serina 7-amido-4-metilcumarina es un derivado de la cumarina que destaca por su grupo amido, que aumenta su reactividad y solubilidad en medios acuosos. La forma clorhidrato aumenta su carácter iónico, favoreciendo las interacciones con disolventes polares y biomoléculas. Este compuesto presenta características de fluorescencia distintivas, lo que permite un seguimiento eficaz de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en una herramienta valiosa para estudiar la cinética de las reacciones. | ||||||