포스콜린과 디부티릴-cAMP는 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP)를 상승시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. PKA의 활성화는 여러 기질의 인산화로 이어져 잠재적으로 COG4 매개 소포 수송에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 8-브로모-cAMP와 같은 화합물은 세포 수용체를 우회하여 PKA를 직접 자극하는 cAMP 유사체로 작용하여 막 수송에서 COG4의 역할을 관장하는 경로에 보다 즉각적인 효과를 발휘합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 능력을 통해 COG4의 조절 기능과 교차할 수 있는 칼슘 의존적 신호 캐스케이드를 작동시킵니다. 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 같은 폴리페놀과 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 같은 포볼 에스테르는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC 신호는 COG4의 활성을 조절할 수 있는 일련의 인산화 사건으로 이어져 골지 유래 소포의 이동과 분류에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
PI3K 억제제인 LY294002는 MEK 및 히스톤 탈아세틸화 효소를 각각 억제하는 PD98059 및 부티레이트 나트륨과 함께 다양한 신호 경로와 유전자 발현 프로파일을 변경합니다. 이러한 변화는 COG4의 기능을 수정하여 그 활동을 관장하는 복잡한 세포 내 신호의 그물망을 강조할 수 있습니다. 레티노산은 핵 수용체를 활성화하여 골지 수송 과정과 관련된 유전자 발현을 조절함으로써 COG4 기능에도 영향을 미칠 수 있습니다. 신호 전달 지질인 D-에리스로-스핑고신-1-인산염은 세포 내 이동 조절에서 지질 신호 전달의 복잡성을 반영하여 COG4 기능을 조절할 수 있는 경로를 활성화하는 능력이 있습니다. 광범위한 신호 상호작용을 하는 커큐민은 COG4의 조절 네트워크에도 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
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