CMTM2 Activateurs

Les activateurs CMTM2 courants comprennent, sans s'y limiter, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la Forskoline CAS 66575-29-9.

Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est connu pour sa capacité à moduler la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle central dans la signalisation cellulaire et peut conduire à l'augmentation de l'expression de CMTM2. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) agit comme un mimétique de l'AMPc et engage la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle les facteurs de transcription, renforçant potentiellement l'expression de CMTM2. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), comme l'EGCG, active la PKC, déclenchant une cascade d'événements qui peuvent aboutir à la régulation à la hausse de la CMTM2. Le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate, un lipide bioactif, se lie à ses récepteurs et peut activer des voies de signalisation qui influencent les niveaux d'expression de la CMTM2. La forskoline, en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc et peut renforcer l'expression de la CMTM2.

L'ionophore calcique ionomycine augmente le calcium intracellulaire, un signal qui peut conduire à l'activation des voies affectant la CMTM2. L'acide rétinoïque, qui active les récepteurs de l'acide rétinoïque, peut influencer les profils d'expression génique, y compris celui de CMTM2. La curcumine interagit avec de multiples voies de signalisation, dont certaines sont connues pour réguler l'expression de la CMTM2. Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, provoque des changements dans la structure de la chromatine, ce qui peut conduire à l'activation de l'expression du gène CMTM2. LY294002, un inhibiteur de PI3K, et U0126 et PD98059, deux inhibiteurs de MEK, ont un impact sur leurs voies respectives (AKT et ERK/MAPK), ce qui peut affecter les facteurs de transcription et les profils d'expression génique liés à la CMTM2.