CLU1 抑制因子

常见的 CLU1 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、吉非替尼 CAS 184475-35-2、拉帕替尼 CAS 231277-92-2、阿法替尼 CAS 439081-18-2 和奥希替尼 CAS 1421373-65-0。

Clusterin（基因符号 CLU1）是一种高度保守的糖蛋白，在脂质运输、细胞粘附、组织重塑和调节细胞应激反应等多种生理过程中发挥着关键作用。该蛋白的特点是能够与多种分子伙伴相互作用，从而影响各种信号通路和细胞机制。CLU1 参与调节细胞过程对于维持细胞稳态和应对病理状态至关重要。CLU1的表达受到严格调控，其水平的改变与多种病理生理状况有关，凸显了其在细胞功能和疾病进展中的重要性。

抑制 CLU1 或破坏其功能可通过几种机制发生，这反映了它在细胞生理学中的多方面作用。一种主要的抑制机制是通过与其蛋白质结构直接相互作用，从而改变其构象，进而改变其与其他分子结合的能力或在细胞内正确定位的能力。这种改变会破坏 CLU1 的正常功能，包括其在细胞-细胞粘附、脂质运输和抵御细胞压力方面的作用。此外，CLU1 的表达调节可在转录水平上进行，特定的抑制剂可通过干扰控制 CLU1 基因活性的转录因子或信号通路来下调其表达。这种抑制可导致 CLU1 蛋白水平下降，从而影响其调控的细胞过程。此外，CLU1 的翻译后修饰，如磷酸化、糖基化或泛素化，也可能成为抑制的目标，影响其稳定性、定位或与其他细胞成分的相互作用。这些抑制机制凸显了 CLU1 在细胞内功能的复杂性及其调控作用所需的复杂平衡。