Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CLU1 Inibitori

I comuni inibitori di CLU1 comprendono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib CAS 439081-18-2 e Osimertinib CAS 1421373-65-0.

La clusterina, comunemente indicata con il simbolo genico CLU1, è una glicoproteina altamente conservata che svolge un ruolo fondamentale in una moltitudine di processi fisiologici, tra cui il trasporto di lipidi, l'adesione cellulare, il rimodellamento dei tessuti e la regolazione delle risposte cellulari allo stress. La proteina è caratterizzata dalla capacità di interagire con un'ampia gamma di partner molecolari, influenzando così varie vie di segnalazione e meccanismi cellulari. Il coinvolgimento di CLU1 nella modulazione dei processi cellulari è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e per la risposta agli stati patologici. La sua espressione è strettamente regolata e le alterazioni dei suoi livelli sono associate a diverse condizioni fisiopatologiche, evidenziando la sua importanza nel funzionamento cellulare e nella progressione delle malattie.

L'inibizione di CLU1, o l'interruzione della sua funzione, può avvenire attraverso diversi meccanismi, che riflettono il suo ruolo multiforme nella fisiologia cellulare. Un meccanismo primario di inibizione avviene attraverso l'interazione diretta con la sua struttura proteica, che può alterare la sua conformazione e, di conseguenza, la sua capacità di legarsi ad altre molecole o la sua capacità di localizzarsi correttamente all'interno della cellula. Questa alterazione può interrompere la normale funzione di CLU1, compreso il suo ruolo nell'adesione cellula-cellula, nel trasporto dei lipidi e nella protezione dallo stress cellulare. Inoltre, la regolazione dell'espressione di CLU1 può essere modulata a livello trascrizionale, in quanto inibitori specifici possono ridurne l'espressione interferendo con i fattori di trascrizione o le vie di segnalazione che controllano l'attività del gene CLU1. Tale inibizione può portare a una diminuzione dei livelli di proteina CLU1, influenzando i processi cellulari che regola. Inoltre, anche le modifiche post-traduzionali di CLU1, come la fosforilazione, la glicosilazione o l'ubiquitinazione, possono essere bersaglio di inibizione, influenzando la sua stabilità, localizzazione o interazione con altri componenti cellulari. Questi meccanismi di inibizione sottolineano la complessità della funzione di CLU1 all'interno della cellula e l'intricato equilibrio necessario per i suoi ruoli regolatori.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibisce in modo competitivo il legame con l'ATP nel dominio tirosin-chinasico dell'EGFR, impedendo l'autofosforilazione e la conseguente attivazione della segnalazione a valle.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Si lega al sito di legame dell'ATP della tirosin-chinasi EGFR, che inibisce la tirosin-chinasi EGFR e blocca i percorsi di trasduzione del segnale implicati nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibisce reversibilmente entrambe le chinasi EGFR e HER2, determinando l'inibizione delle vie di segnalazione a valle e l'arresto del ciclo cellulare.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Si lega in modo irreversibile e inibisce EGFR, HER2 e HER4, determinando l'inibizione della crescita tumorale e dell'angiogenesi.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inibisce in modo selettivo e irreversibile i mutanti dell'EGFR, compresa la mutazione T790M, una mutazione di resistenza comune, mirando al sito di legame dell'ATP.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibisce l'attività tirosin-chinasica di EGFR, VEGFR e RET, riducendo l'angiogenesi e la crescita delle cellule tumorali.

Pelitinib

257933-82-7sc-208155
5 mg
$430.00
(0)

Si lega in modo irreversibile alla tirosin-chinasi EGFR e la inibisce, determinando attività antitumorale e apoptosi.

Canertinib

267243-28-7sc-207397
10 mg
$260.00
3
(0)

Inibitore irreversibile delle tirosin-chinasi dei recettori pan-erbB, compreso l'EGFR, con conseguente inibizione della proliferazione cellulare e dell'angiogenesi.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$90.00
$210.00
$375.00
$740.00
$1225.00
4
(1)

Inibitore irreversibile della tirosin-chinasi che blocca la trasduzione del segnale attraverso i recettori del fattore di crescita epidermico, EGFR e HER2.